X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Oferta badań genetycznych

Wychodząc naprzeciw oczekiwaniom Pacjentów, jak również Lekarzy zlecających badania genetyczne w CGM GENESIS, wprowadziliśmy w przypadku dużych genów, tam gdzie to było możliwe, diagnostykę molekularną podzieloną na etapy. Ma to na celu zmniejszenie kosztów diagnostyki molekularnej - w przypadku stwierdzenia mutacji w wybranej do badania części genu, będzie możliwe odstąpienie od analizy pozostałej części genu, a cena badania jest odpowiednio niższa (patrz cennik). W przypadku nie znalezienia mutacji, badanie molekularne następnej części genu może być kontynuowane (koszt zgodnie z cennikiem). Prosimy o wyraźne zaznaczenie (identyfikator badania otrzymał odpowiednio rozszerzenia: a, b), czy badanie ma dotyczyć całego genu, czy wskazanej części genu.

UWAGA

Niekompletna lub nieodpowiednio wypełniona dokumentacja medyczna bądź opisana próbka materiału biologicznego uniemożliwia przyjęcie materiału biologicznego do badania w Laboratorium Diagnostyki Genetycznej


Lp. Identyfikator Diagnozowana choroba/patogen
379 433 Analiza aberracji liczbowych chromosomów: X, Y, 13, 18, 21 oraz najczęściej występujących mikrodelecji chromosomowych; określenie płci płodu - badanie molekularne metodą MLPA
380 435 Analiza aberracji liczbowych chromosomów: X, Y, 13, 18, 21; określenie płci płodu - badanie molekularne metodą QF-PCR
278 317 Badania genetyczne u par planujących ciąże - panel podstawowy
277 318 Badania genetyczne u par planujących ciąże - panel rozszerzony
241 310 Chlamydia trachomatis, Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis panel bakteryjny III: Real time PCR
214 250 Chlamydioza (Chlamydia trachomatis) - Real time PCR
394 334 Diagnozowana choroba - Rak piersi i/lub jajników - genetyczna predyspozycja
160 182 Dysgenezja gonad - badanie całego genu SRY
161 183 Dysgenezja gonad - wykrycie obecności SRY
185 216 Gentyczna predyspozycja do raka jajnika - panel uzupełniający
229 277 HPV 16/18 i 6/11 – PCR
225 267 HPV 6/11 - PCR
223 265 HPV HR skrinning - Real time PCR
226 268 HPV z genotypowaniem 14 typów wysokiego ryzyka
224 266 HPV z genotypowaniem 16/18/45 oraz screening 14 typów wysokiego ryzyka
321 388 HPV z genotypowaniem 16/18/45 oraz screening 14 typów wysokiego ryzyka + HPV 6/11
173 202 Kariotyp z krwi obwodowej
267 315 Nieinwazyjne badanie krwi kobiety ciężarnej w kierunku trisomii u płodu (NIPT)
174 203 Niepłodność męska - badanie genu CFTR (badanie 7 mutacji + polimorfizm IVS8Tn)
14 14 Niepłodność męska, azoospermia, oligozoospermia (badanie molekularne regionu AZF)
Wybrane badania genetyczne mogą zostać wykonane w wersji „na cito”.
Aby potwierdzić możliwość wykonania badania w trybie przyspieszonym prosimy o kontakt z CGM Genesis.
Informacje dotyczące płatności
czytaj więcej ››