X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Oferta badań genetycznych

Wychodząc naprzeciw oczekiwaniom Pacjentów, jak również Lekarzy zlecających badania genetyczne w CGM GENESIS, wprowadziliśmy w przypadku dużych genów, tam gdzie to było możliwe, diagnostykę molekularną podzieloną na etapy. Ma to na celu zmniejszenie kosztów diagnostyki molekularnej - w przypadku stwierdzenia mutacji w wybranej do badania części genu, będzie możliwe odstąpienie od analizy pozostałej części genu, a cena badania jest odpowiednio niższa (patrz cennik). W przypadku nie znalezienia mutacji, badanie molekularne następnej części genu może być kontynuowane (koszt zgodnie z cennikiem). Prosimy o wyraźne zaznaczenie (identyfikator badania otrzymał odpowiednio rozszerzenia: a, b), czy badanie ma dotyczyć całego genu, czy wskazanej części genu.

UWAGA

Niekompletna lub nieodpowiednio wypełniona dokumentacja medyczna bądź opisana próbka materiału biologicznego uniemożliwia przyjęcie materiału biologicznego do badania w Laboratorium Diagnostyki Genetycznej


Lp. Identyfikator Diagnozowana choroba/patogen
105 109 Obojnactwo rzekome żeńskie (niedobór aromatazy)
136 142 Poronienie, Badanie materiału z poronienia (X, Y, 13, 21, 18) - FISH
135 141 Poronienie, Badanie materiału z poronienia (X, Y, określenie płci) - FISH
140 149 Poronienie, badanie materiału z poronienia - badanie aneuploidii chromosomowych QF-PCR
236 290 Poronienie, badanie materiału z poronienia metodą mikromacierzy*
54 55 Rak piersi - genetyczna predyspozycja, BRCA2 (C5972T)
306 366 Rak piersi i/lub jajnika - badanie mutacji markerowej w rodzinie
307 367 Rak piersi i/lub jajników - genetyczna predyspozycja
7 7 Rak piersi i/lub jajników - genetyczna predyspozycja - test podstawowy (badanie trzech najczęstrzych mutacji: 5382insC, 4153delA, C61G w genie BRCA1)
308 368 Rak piersi panel dla zmian umiarkowanego ryzyka - badanie 9 mutacji w 6 genach:
20 20 Rak piersi, prostaty - genetyczna predyspozycja, NBS1(657del5)
218 255 Rzeżączka (Neisseria gonorrhoeae) - Real time PCR
50 362 Trombofilia-badanie podstawowe, określenie 6 zmian w 4 genach (FVL G1691A/R506Q, FV H1299R, F2 G20210A, MTHFR C677T i A1298C, PAI-1 4G/5G)
220 257 Ureaplasma (Ureaplasma urealyticum)
222 259 Wirus cytomegalii, wirusy opryszczki/HCMV, HSV I, HSV II - Real time PCR
217 254 Wirusy opryszczki HSV I/II - Real time PCR
Wybrane badania genetyczne mogą zostać wykonane w wersji „na cito”.
Aby potwierdzić możliwość wykonania badania w trybie przyspieszonym prosimy o kontakt z CGM Genesis.
Informacje dotyczące płatności
czytaj więcej ››