X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Oferta badań genetycznych

Wychodząc naprzeciw oczekiwaniom Pacjentów, jak również Lekarzy zlecających badania genetyczne w CGM GENESIS, wprowadziliśmy w przypadku dużych genów, tam gdzie to było możliwe, diagnostykę molekularną podzieloną na etapy. Ma to na celu zmniejszenie kosztów diagnostyki molekularnej - w przypadku stwierdzenia mutacji w wybranej do badania części genu, będzie możliwe odstąpienie od analizy pozostałej części genu, a cena badania jest odpowiednio niższa (patrz cennik). W przypadku nie znalezienia mutacji, badanie molekularne następnej części genu może być kontynuowane (koszt zgodnie z cennikiem). Prosimy o wyraźne zaznaczenie (identyfikator badania otrzymał odpowiednio rozszerzenia: a, b), czy badanie ma dotyczyć całego genu, czy wskazanej części genu.

UWAGA

Niekompletna lub nieodpowiednio wypełniona dokumentacja medyczna bądź opisana próbka materiału biologicznego uniemożliwia przyjęcie materiału biologicznego do badania w Laboratorium Diagnostyki Genetycznej


Lp. Identyfikator Diagnozowana choroba/patogen
47 47 Choroba Leśniowskiego-Crohna (gen NOD2 - najczęstsze mutacje)
191 225 Choroba von Hippel-Lindau
21 21 Czerniak, rak płuc, rak piersi, rak jelita grubego - genetyczna predyspozycja, CDKN2A (p16)
235 289 Czerwienica prawdziwa i inne choroby mieloproliferacyjne
392 336 Diagnozowana choroba - Rak piersi i/lub jajników - genetyczna predyspozycja
394 334 Diagnozowana choroba - Rak piersi i/lub jajników - genetyczna predyspozycja
393 335 Diagnozowana choroba - Rak piersi i/lub jajników - genetyczna predyspozycja
185 216 Gentyczna predyspozycja do raka jajnika - panel uzupełniający
183 214 Gnetyczna predyspozycja raka jelita grubego - panel
145 158 Li-Fraumeni zespół (TP53)
330 157 Li-Fraumeni zespół (TP53)
187 220 Nerwiakowłókniakowatość typu 1 (NF1), choroba von Recklinghausena – gen NF1 – badanie dużych delecji i duplikacji w obrębie genu techniką MLPA (10% przypadków NF1, 30% przypadków NF1 z opóźnieniem rozwoju)
188 221 Nerwiakowłókniakowatość typu 2 (NF2)
144 156 Nijmegen, zespół (gen NBN - najczęstsza mutacja)
324 391 Pakiet Life-Style dla kobiet - pakiet onkogenetyczny
322 389 Pakiet Life-Style dla mężczyzn - pakiet onkogenetyczny
16 16 Rak jelita grubego, piersi i/lub jajnika - genetyczna predyspozycja, NOD2(3020insC)
389 442 Rak piersi - genetyczna predyspozycja, analiza genu PALB2 obejmująca ocenę dwóch mutacji o potwierdzonej patogenności w raku piersi
54 55 Rak piersi - genetyczna predyspozycja, BRCA2 (C5972T)
55 56 Rak piersi - genetyczna predyspozycja.
Wybrane badania genetyczne mogą zostać wykonane w wersji „na cito”.
Aby potwierdzić możliwość wykonania badania w trybie przyspieszonym prosimy o kontakt z CGM Genesis.
Informacje dotyczące płatności
czytaj więcej ››