X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Nieinwazyjne badanie krwi kobiety ciężarnej w kierunku trisomii u płodu (NIPT)
Numer katalogowy badania 315
Miejsce wykonania badania Badania są wykonywane we współpracy z renomowanym ośrodkiem zagranicznym
Diagnozowana choroba Nieinwazyjne badanie krwi kobiety ciężarnej w kierunku trisomii u płodu (NIPT)
OMIM
Dane kliniczne i dodatkowe Zespoły chorobowe wykrywane przez test NIPT: Zespół Downa; Zespół Edwardsa; Zespół Patau; Określenie płci płodu
Rodzaj badania genetycznego Molekularne
Rodzaj materiału biologicznego 20ml krwi pobranej do specjalnej probówki w siedzibie Centrum Genetyki Medycznej GENESIS z żyły obwodowej kobiety ciężarnej między 10 a 20 tygodniem ciąży. Pobranie krwi do badania NIPT możliwe po uprzednim ustaleniu terminu.
Badany gen (geny), region
Opis badania Nieinwazyjny test prenatalny NIPT (ang. Non-Invasive Prenatal Test) polega na badaniu krwi kobiety ciężarnej w kierunku najczęstszych nieprawidłowości chromosomowych u płodu. Test wykonywany jest z próbki krwi matczynej, która zawiera DNA płodu. Wykrywa on ponad 99% nieprawidłowości liczby (tzw. aneuploidii) chromosomów par 21, 13 oraz 18. Dodatkowo pozwala określić płeć płodu.
Badania powinny być stosowane w przypadkach Test NIPT może być wykonywany bez specjalnych wskazań. Najbardziej zalecany jest w ciąży u kobiety w wieku powyżej 35 lat lub w przypadku nieprawidłowego wyniku testów nieinwazyjnych wykonywanych w I trymestrze ciąży (przezierność karkowa, badania biochemiczne tzw. test PAPP-A).
Czas realizacji badania 3 tygodnie
Cena za badanie 2 490,00 PLN
Nazwa pracowni CGM