X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Badania genetyczne u par planujących ciąże - panel rozszerzony
Numer katalogowy badania 318
Miejsce wykonania badania Centrum Genetyki Medycznej Genesis
Diagnozowana choroba Badania genetyczne u par planujących ciąże - panel rozszerzony
OMIM
Dane kliniczne i dodatkowe W zakres badania wchodzi analiza genów, których mutacje są odpowiedzialne za następujące choroby: 1. MUKOWISCYDOZA 2. RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI 3. ZESPÓŁ SMITHA, LEMLEGO I OPITZA (Smith-Lemli-Opitz syndrome, SLOS) 4. FENYLOKETONURIA 5. GŁUCHOTA WRODZONA 6. ZESPÓŁ NIJMEGEN
Rodzaj badania genetycznego Molekularne
Rodzaj materiału biologicznego Krew obwodowa pobrana na EDTA; próbka DNA
Badany gen (geny), region
Opis badania http://www.genesis.pl/strona/1080
Badania powinny być stosowane w przypadkach
Czas realizacji badania Uzgadniany indywidualnie
Cena za badanie 2 400,00 PLN
Nazwa pracowni CGM Pracownia Gnetyki Molekularnej; Pracownia Genetyki Molekularnej i Onkologicznej