X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Autyzm, spektrum autystyczne - badanie najczęstszych mutacji w genie FOXP1
Numer katalogowy badania 345
Miejsce wykonania badania Centra Genetyki Medycznej GENESIS
Diagnozowana choroba Autyzm, spektrum autystyczne - badanie najczęstszych mutacji w genie FOXP1
OMIM
Dane kliniczne i dodatkowe W OPRACOWANIU
Rodzaj badania genetycznego Molekularne
Rodzaj materiału biologicznego Krew obwodowa pobrana na EDTA; Próbka DNA, Wymaz z jamy ustnej (zestaw pobraniowy firmy Genotek - Oracollect DNA)
Badany gen (geny), region FOXP1
Opis badania Badanie genetyczne polega na analizie najczęstszych mutacji w genie FOXP1
Badania powinny być stosowane w przypadkach
Czas realizacji badania 10-14 dni
Cena za badanie 430,00 PLN
Nazwa pracowni CGM Pracownia Genetyki Molekularnej