X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Trombofilia-kontynuacja diagnostyki, badanie jednej wybranej zmiany w genie protrombiny (F2), czynnika V (FV) lub MTHFR
Numer katalogowy badania 363
Miejsce wykonania badania Centrum Genetyki Medycznej GENESIS
Diagnozowana choroba Trombofilia-kontynuacja diagnostyki, badanie jednej wybranej zmiany w genie protrombiny (F2), czynnika V (FV) lub MTHFR
OMIM #188050, *176930, *612309
Dane kliniczne i dodatkowe W OPRACOWANIU
Rodzaj badania genetycznego molekularne
Rodzaj materiału biologicznego Krew obwodowa pobrana na EDTA; Próbka DNA, Wymaz z jamy ustnej (zestaw pobraniowy firmy Genotek - Oracollect DNA)
Badany gen (geny), region F2; F5; MTHFR
Opis badania Badanie polega na określeniu obecności jednej wybranej mutacji (20210G>A, R506Q, 677C>T, 1298A>C) w jednym z genów F2, F5 lub MTHFR.
Badania powinny być stosowane w przypadkach Objawy kliniczne trombofilii. Potwierdzenie nosicielstwa zmiany wykrytej uprzednio w rodzinie.
Czas realizacji badania 10 - 14 dni
Cena za badanie 310,00 PLN
Nazwa pracowni CGM Pracownia Genetyki Molekularnej