X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Zespół Freemana-Sheldona - analiza najczęstszych mutacji w genie MYH3 (p.R672C i p.R672H)
Numer katalogowy badania 411
Miejsce wykonania badania Centra Genetyki Medycznej GENESIS
Diagnozowana choroba Zespół Freemana-Sheldona - analiza najczęstszych mutacji w genie MYH3 (p.R672C i p.R672H)
OMIM
Dane kliniczne i dodatkowe W OPRACOWANIU
Rodzaj badania genetycznego Molekularne
Rodzaj materiału biologicznego Krew obwodowa pobrana na EDTA; Próbka DNA
Badany gen (geny), region MYH3
Opis badania Badanie genetyczne polega na analizie wybranych mutacji p.R672C i p.R672H w eksonie18 genu MYH3
Badania powinny być stosowane w przypadkach Badanie wskazane jest w przypadku podejrzenia zespołu Freemana-Sheldona
Czas realizacji badania 10-14 dni
Cena za badanie 320,00 PLN
Nazwa pracowni CGM Pracownia Genetyki Molekularnej