X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Dowolne molekularne badanie prenatalne ciężkich chorób jednogenowych z oferty CGM GENESIS
Numer katalogowy badania 439
Miejsce wykonania badania Centra Genetyki Medycznej GENESIS
Diagnozowana choroba Dowolne molekularne badanie prenatalne ciężkich chorób jednogenowych z oferty CGM GENESIS
OMIM
Dane kliniczne i dodatkowe W OPRACOWANIU
Rodzaj badania genetycznego Molekularne
Rodzaj materiału biologicznego Krew obwodowa pobrana na EDTA; Próbka DNA
Badany gen (geny), region
Opis badania Dotyczy chorób jednogenowych badanych postnatalnie przez Centrum Genetyki Medycznej GENESIS poza badaniami wzoru metylacji (zespół Angelmana, Pradera-Willego oraz MS-MLPA w kierunku zespołu Beckwitha-Wiedemanna i zespołu Silver-Russel)
Badania powinny być stosowane w przypadkach Cena uzgadniania indywidualnie
Czas realizacji badania uzgadniany indywidualnie
Cena za badanie 0,00 PLN
Nazwa pracowni CGM