X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Niedobór palmitylotransferazy karnitynowej typu 2 - postać dorosłych (gen CPT2 - analiza eksonu 4)
Numer katalogowy badania 429
Miejsce wykonania badania Centra Genetyki Medycznej GENESIS
Diagnozowana choroba Niedobór palmitylotransferazy karnitynowej typu 2 - postać dorosłych (gen CPT2 - analiza eksonu 4)
OMIM
Dane kliniczne i dodatkowe W OPRACOWANIU
Rodzaj badania genetycznego Molekularne
Rodzaj materiału biologicznego Krew obwodowa pobrana na EDTA; Próbka DNA
Badany gen (geny), region CPT2
Opis badania Badanie genetyczne polega na analizie eksonu 4 genu CPT2
Badania powinny być stosowane w przypadkach Badanie wskazane jest w przypadku podejrzenia niedoboru palmitylotransferazy karnitynowej typu 2
Czas realizacji badania 10-14 dni
Cena za badanie 650,00 PLN
Nazwa pracowni CGM Pracownia Genetyki Molekularnej