X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Witreoretinopatia wysiękowa rodzinna sprzężona z chromosomem X (XL-FEVR) - gen NDP – cały
Numer katalogowy badania 430
Miejsce wykonania badania Centra Genetyki medycznej GENESIS
Diagnozowana choroba Witreoretinopatia wysiękowa rodzinna sprzężona z chromosomem X (XL-FEVR) - gen NDP – cały
OMIM
Dane kliniczne i dodatkowe W OPRACOWANIU
Rodzaj badania genetycznego Molekularne
Rodzaj materiału biologicznego Krew obwodowa pobrana na EDTA; Próbka DNA, Wymaz z jamy ustnej
Badany gen (geny), region NDP
Opis badania Badanie genetyczne polega na analizie sekwencji kodującej genu NDP
Badania powinny być stosowane w przypadkach Badanie wskazane jest w przypadku podejrzenia witreoretinopatii wysiękowej rodzinnej sprzężonej z chromosomem X
Czas realizacji badania
Cena za badanie 475,00 PLN
Nazwa pracowni CGM Pracownia Genetyki Molekularnej