X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Ataksja z niedoboru witaminy E - najczęstsza mutacja w genie TTPA
Numer katalogowy badania 486
Miejsce wykonania badania
Diagnozowana choroba Ataksja z niedoboru witaminy E - najczęstsza mutacja w genie TTPA
OMIM
Dane kliniczne i dodatkowe w opracowaniu
Rodzaj badania genetycznego
Rodzaj materiału biologicznego Krew obwodowa pobrana na EDTA; Wyizolowany DNA
Badany gen (geny), region
Opis badania
Badania powinny być stosowane w przypadkach
Czas realizacji badania
Cena za badanie 450,00 PLN
Nazwa pracowni CGM Pracownia Genetyki Molekularnej