X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Syndaktylia typu V (badanie sekwencji kodującej genu HOXD13)
Numer katalogowy badania 26
Miejsce wykonania badania Centrum Genetyki Medycznej GENESIS
Diagnozowana choroba Syndaktylia typu V (badanie sekwencji kodującej genu HOXD13)
OMIM #186300
Dane kliniczne i dodatkowe Syndaktylia typu V polega na zroście kości śródręcza i/lub śródstopia.
Rodzaj badania genetycznego molekularne
Rodzaj materiału biologicznego Krew obwodowa pobrana na EDTA, wymaz z nabłonka jamy ustnej, próbka DNA
Badany gen (geny), region HOXD13,HOMEOBOX D13
Opis badania Badanie polega na analizie sekwencji kodującej genu HOXD13.
Badania powinny być stosowane w przypadkach Badanie wskazane jest w przypadku podejrzenia syndaktylii typu V czyli kościozrostu kości śródręcza i/lub śródstopia.
Czas realizacji badania 10 - 14 dni
Cena za badanie 760,00 PLN
Nazwa pracowni CGM Pracownia Genetyki Molekularnej