X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Brachydaktylia typu E (badanie sekwencji kodującej genu HOXD13)
Numer katalogowy badania 27
Miejsce wykonania badania Centrum Genetyki Medycznej GENESIS
Diagnozowana choroba Brachydaktylia typu E (badanie sekwencji kodującej genu HOXD13)
OMIM #113300
Dane kliniczne i dodatkowe Izolowana brachydaktylia typu E polega na skróceniu III, IV i V-tych kości śródręcza i/lub śródstopia.
Rodzaj badania genetycznego molekularne
Rodzaj materiału biologicznego Krew obwodowa pobrana na EDTA, wymaz z nabłonka jamy ustnej, próbka DNA
Badany gen (geny), region HOXD13,HOMEOBOX D13
Opis badania Badanie polega na analizie sekwencji kodującej genu HOXD13.
Badania powinny być stosowane w przypadkach Badanie wskazane jest w przypadku klinicznego podejrzenia brachydaktylii typu E.
Czas realizacji badania 10 - 14 dni
Cena za badanie 760,00 PLN
Nazwa pracowni CGM Pracownia Genetyki Molekularnej