X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Brachydaktylia typu D (badanie sekwencji kodującej genu HOXD13)
Numer katalogowy badania 28
Miejsce wykonania badania Centrum Genetyki Medycznej GENESIS
Diagnozowana choroba Brachydaktylia typu D (badanie sekwencji kodującej genu HOXD13)
OMIM #113200
Dane kliniczne i dodatkowe Izolowana brachydaktylia typu D polega na skróceniu i poszerzeniu kciuków i/lub paluchów.
Rodzaj badania genetycznego molekularne
Rodzaj materiału biologicznego Krew obwodowa pobrana na EDTA, wymaz z nabłonka jamy ustnej, próbka DNA
Badany gen (geny), region HOXD13,HOMEOBOX D13
Opis badania Badanie polega na analizie sekwencji kodującej genu HOXD13.
Badania powinny być stosowane w przypadkach Badanie wskazane jest w przypadku klinicznego podejrzenia brachydaktylii typu D.
Czas realizacji badania 10 - 14 dni
Cena za badanie 760,00 PLN
Nazwa pracowni CGM Pracownia Genetyki Molekularnej