X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Brachydaktylia typu B - postać atypowa (gen NOG)
Numer katalogowy badania 33
Miejsce wykonania badania Centrum Genetyki Medycznej GENESIS
Diagnozowana choroba Brachydaktylia typu B - postać atypowa (gen NOG)
OMIM #611377
Dane kliniczne i dodatkowe Brachydaktylia typu B (BDB) może być w rzadkich przypadkach uwarunkowana mutacjami w genie NOG.
Rodzaj badania genetycznego molekularne
Rodzaj materiału biologicznego Krew obwodowa pobrana na EDTA; Próbka DNA
Badany gen (geny), region NOG
Opis badania Badanie polega na analizie sekwencji kodującej genu NOG.
Badania powinny być stosowane w przypadkach Badanie wskazane jest w przypadku podejrzenia klinicznego brachydaktylii typu B (zwłaszcza nietypowej postaci wady). Badanie wykonywane jest po wykluczeniu mutacji w genie ROR2.
Czas realizacji badania 10 - 14 dni
Cena za badanie 605,00 PLN
Nazwa pracowni CGM Pracownia Genetyki Molekularnej