X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Tetraamelia (badanie sekwencji kodującej genu WNT3)
Numer katalogowy badania 64
Miejsce wykonania badania Centrum Genetyki Medycznej GENESIS
Diagnozowana choroba Tetraamelia (badanie sekwencji kodującej genu WNT3)
OMIM #273395
Dane kliniczne i dodatkowe Tetraamelia (wrodzony brak lub niedorozwój kończyn) – choroba uwarunkowana jest mutacjami w genie WNT3 i dziedziczy się autosomalnie recesywnie.
Rodzaj badania genetycznego molekularne
Rodzaj materiału biologicznego Krew obwodowa pobrana na EDTA, wymaz z nabłonka jamy ustnej, próbka DNA
Badany gen (geny), region WNT3, WINGLESS-TYPE MMTV INTEGRATION SITE FAMILY, MEMBER 3
Opis badania Badanie genetyczne polega na analizie sekwencji kodującej genu WNT3
Badania powinny być stosowane w przypadkach Badanie wskazane jest w przypadku podejrzenia Tetraamelii chorobie polegającej na wrodzonym braku lub niedorozwoju kończyn.
Czas realizacji badania 10 - 14 dni
Cena za badanie 795,00 PLN
Nazwa pracowni CGM Pracownia Genetyki Molekularnej