X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego z wadą serca (ASD)
Numer katalogowy badania 104
Miejsce wykonania badania Centrum Genetyki Medycznej GENESIS
Diagnozowana choroba Zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego z wadą serca (ASD)
OMIM #108900
Dane kliniczne i dodatkowe Ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej wraz z towarzyszącymi zaburzeniami przewodnictwa przedsionko-komorowego. Zespół spowodowany jest mutacjami w genie NKX2E (NKX2-5).
Rodzaj badania genetycznego molekularne
Rodzaj materiału biologicznego Krew obwodowa pobrana na EDTA; Próbka DNA
Badany gen (geny), region NKX2-5
Opis badania Badanie polega na analizie całej sekwencji kodującej genu NKX2-5.
Badania powinny być stosowane w przypadkach
Czas realizacji badania 10 - 14 dni
Cena za badanie 650,00 PLN
Nazwa pracowni CGM Pracownia Genetyki Molekularnej