X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Poronienie, Badanie materiału z poronienia (X, Y, 13, 21, 18) - FISH
Numer katalogowy badania 142
Miejsce wykonania badania Centrum Genetyki Medycznej GENESIS
Diagnozowana choroba Poronienie, Badanie materiału z poronienia (X, Y, 13, 21, 18) - FISH
OMIM
Dane kliniczne i dodatkowe Jedną z wielu przyczyn obumarcia ciąży są aberracje chromosomowe u zarodka/płodu. Wykonując badanie można określić płeć płodu oraz aberracje chromosomowe u płodu dotyczące chromosomów płci jak np. zespół Turnera, dodatkowe chromosomy płci, zespół Downa, zespół Patau, zespół Edwardsa, triploidia, tetraploidia, częściowo podwójna trisomia. ŁĄCZNIE - ok. 70% aberracji chromosomowych stwierdzanych u poronionych samoistnie zarodków i płodów.
Rodzaj badania genetycznego cytogenetyczno-molekularne
Rodzaj materiału biologicznego Materiał z poronienia samoistnego
Badany gen (geny), region
Opis badania Badanie FISH z użyciem sond molekularnych do chromosomów X, Y, 13, 18 i 21. Określenie płci poronionego zarodka/płodu oraz określenie liczby chromosomów odpowiedzialnych za występowanie zespołu Patau, zespołu Edwardsa, zespołu Downa, triploidii oraz tetraploidii.
Badania powinny być stosowane w przypadkach Podejrzenie zespołu Patau, zespołu Edwardsa, zespołu Downa, triploidii lub tetraploidii u zarodka/płodu. Określenie płci poronionego zarodka/płodu.
Czas realizacji badania 1 do 2 tygodni
Cena za badanie 770,00 PLN
Nazwa pracowni CGM Pracownia Cytogenetyki