X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Kariotyp z krwi obwodowej
Numer katalogowy badania 202
Miejsce wykonania badania Centrum Genetyki Medycznej GENESIS
Diagnozowana choroba Kariotyp z krwi obwodowej
OMIM
Dane kliniczne i dodatkowe Oznaczenie kariotypu to określenie liczby chromosomów w wybranych płytkach metafazowych oraz struktury chromosomów na podstawie ich wzoru prążkowego. Badanie polega na analizie mikroskopowej preparatów cytogenetycznych barwionych z zastosowaniem techniki prążków G (GTG) lub innych w zależności od potrzeb (C, AgNOR). Wynik zapisuje się zgodnie z międzynarodową nomenklaturą cytogenetyczną - International System for Human Cytogenetic Nomenclature (ISCN).
Rodzaj badania genetycznego Cytogenetyczne
Rodzaj materiału biologicznego Krew obwodowa pobrana na heparynę
Badany gen (geny), region
Opis badania
Badania powinny być stosowane w przypadkach niepowodzenia rozrodu: brak ciąży, poronienia samoistne (dwa lub więcej w I trymestrze ciąży), martwe porody, urodzenie dziecka z wadami rozwojowymi o nieznanej etiologii; występowanie cech fenotypowych wskazujących na określoną aberrację chromosomową (np. zespół Turnera, zespół Downa) - badanie kariotypu ma na celu potwierdzenie rozpoznania klinicznego; opóźnienie psychoruchowe ze współistnieniem zespołu wad wrodzonych i/lub cech dysmorfii; opóźnienie rozwoju psychoruchowego, niepełnosprawność intelektualna; zaburzenia różnicowania płci; występowanie strukturalnej aberracji chromosomowej w rodzinie;
Czas realizacji badania 28 dni, badanie pilne (cito) 14 dni
Cena za badanie 480,00 PLN
Nazwa pracowni CGM Pracownia Cytogenetyczna