X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Oferta badań genetycznych

Wychodząc naprzeciw oczekiwaniom Pacjentów, jak również Lekarzy zlecających badania genetyczne w CGM GENESIS, wprowadziliśmy w przypadku dużych genów, tam gdzie to było możliwe, diagnostykę molekularną podzieloną na etapy. Ma to na celu zmniejszenie kosztów diagnostyki molekularnej - w przypadku stwierdzenia mutacji w wybranej do badania części genu, będzie możliwe odstąpienie od analizy pozostałej części genu, a cena badania jest odpowiednio niższa (patrz cennik). W przypadku nie znalezienia mutacji, badanie molekularne następnej części genu może być kontynuowane (koszt zgodnie z cennikiem). Prosimy o wyraźne zaznaczenie (identyfikator badania otrzymał odpowiednio rozszerzenia: a, b), czy badanie ma dotyczyć całego genu, czy wskazanej części genu.

UWAGA

Niekompletna lub nieodpowiednio wypełniona dokumentacja medyczna bądź opisana próbka materiału biologicznego uniemożliwia przyjęcie materiału biologicznego do badania w Laboratorium Diagnostyki Genetycznej


Lp. Identyfikator Diagnozowana choroba/patogen
350 401 Niedosłuch autosomalny dominujący, DFNA2B (gen GJB3)
354 406 Niedosłuch autosomalny dominujący, DFNA6, zespół Wolframa
267 315 Nieinwazyjne badanie krwi kobiety ciężarnej w kierunku trisomii u płodu (NIPT)
142 152 Niepełnosprawność intelektualna, opóźnienie rozwoju - badanie genu ARX (cały gen)
141 151 Niepełnosprawność intelektualna, opóźnienie rozwoju - badanie genu ARX (dup24)
32 316 Niepłodność męska - badanie genu CFTR (1 mutacja F508del)
174 203 Niepłodność męska - badanie genu CFTR (badanie 7 mutacji + polimorfizm IVS8Tn)
14 14 Niepłodność męska, azoospermia, oligozoospermia (badanie molekularne regionu AZF)
144 156 Nijmegen, zespół (gen NBN - najczęstsza mutacja)
59 60 Noonan, zespół Noonan (badanie wybranych fragmentów genu PTPN11)
219 256 Norrie, choroba Norrie'go
105 109 Obojnactwo rzekome żeńskie (niedobór aromatazy)
148 162 Oporność na zakażenie wirusem HIV-1
445 492 Padaczka Janza - badanie mutacji w eksonach 2 i 4 genu EFHC1
325 392 Pakiet Life-Style dla kobiet - pakiet genetyczny
324 391 Pakiet Life-Style dla kobiet - pakiet onkogenetyczny
323 390 Pakiet Life-Style dla mężczyzn - pakiet genetyczny
322 389 Pakiet Life-Style dla mężczyzn - pakiet onkogenetyczny
441 488 Panel kardiologiczny CardioN+ diagnozujący predyspozycje do udaru i zawału mięśnia sercowego metodą NGS
436 483 Panel NGS w kierunku zespołów Ehlersa-Danlosa, Marfana i pokrewnych
Wybrane badania genetyczne mogą zostać wykonane w wersji „na cito”.
Aby potwierdzić możliwość wykonania badania w trybie przyspieszonym prosimy o kontakt z CGM Genesis.
Informacje dotyczące płatności
czytaj więcej ››