X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Oferta badań genetycznych

Wychodząc naprzeciw oczekiwaniom Pacjentów, jak również Lekarzy zlecających badania genetyczne w CGM GENESIS, wprowadziliśmy w przypadku dużych genów, tam gdzie to było możliwe, diagnostykę molekularną podzieloną na etapy. Ma to na celu zmniejszenie kosztów diagnostyki molekularnej - w przypadku stwierdzenia mutacji w wybranej do badania części genu, będzie możliwe odstąpienie od analizy pozostałej części genu, a cena badania jest odpowiednio niższa (patrz cennik). W przypadku nie znalezienia mutacji, badanie molekularne następnej części genu może być kontynuowane (koszt zgodnie z cennikiem). Prosimy o wyraźne zaznaczenie (identyfikator badania otrzymał odpowiednio rozszerzenia: a, b), czy badanie ma dotyczyć całego genu, czy wskazanej części genu.

UWAGA

Niekompletna lub nieodpowiednio wypełniona dokumentacja medyczna bądź opisana próbka materiału biologicznego uniemożliwia przyjęcie materiału biologicznego do badania w Laboratorium Diagnostyki Genetycznej


Lp. Identyfikator Diagnozowana choroba/patogen
60 61 Pseudoachondroplazja (badanie wybranych fragmentów genu COMP)
16 16 Rak jelita grubego, piersi i/lub jajnika - genetyczna predyspozycja, NOD2(3020insC)
389 442 Rak piersi - genetyczna predyspozycja, analiza genu PALB2 obejmująca ocenę dwóch mutacji o potwierdzonej patogenności w raku piersi
54 55 Rak piersi - genetyczna predyspozycja, BRCA2 (C5972T)
55 56 Rak piersi - genetyczna predyspozycja.
306 366 Rak piersi i/lub jajnika - badanie mutacji markerowej w rodzinie
417 467 Rak piersi i/lub jajnika, analiza delecji/duplikacji w genie BRCA1 metodą MLPA
307 367 Rak piersi i/lub jajników - genetyczna predyspozycja
7 7 Rak piersi i/lub jajników - genetyczna predyspozycja - test podstawowy (badanie trzech najczęstrzych mutacji: 5382insC, 4153delA, C61G w genie BRCA1)
308 368 Rak piersi panel dla zmian umiarkowanego ryzyka - badanie 9 mutacji w 6 genach:
20 20 Rak piersi, prostaty - genetyczna predyspozycja, NBS1(657del5)
17 17 Rak piersi/jajnika/jelita grubego/nerki/tarczycy/prostaty - genetyczna predyspozycja, badanie mutacji markerowej w genie CHEK2 (100delC lub IVS2+1GA lub del5395)
19 19 Rak piersi/jajnika/jelita grubego/nerki/tarczycy/prostaty - genetyczna predyspozycja, badanie nosicielstwa mutacji markerowej I157T
309 369 Rak piersi/tarczycy/prostaty- genetyczna predyspozycja
311 372 Rak prostaty - genetyczna predyspozycja
395 338 Rak prostaty - genetyczna predyspozycja
182 370 Rak prostaty - predyspozycje genetyczne, panel
310 371 Rak prostaty, genetyczna predyspozycja do raka prostaty, badanie genu HOXB13 (G84E)
184 373 Rak płuc - panel dla zmian umiarkowanego ryzyka
146 159 Rak rdzeniasty tarczycy, MEN2A, MEN2B
Wybrane badania genetyczne mogą zostać wykonane w wersji „na cito”.
Aby potwierdzić możliwość wykonania badania w trybie przyspieszonym prosimy o kontakt z CGM Genesis.
Informacje dotyczące płatności
czytaj więcej ››