X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Dla frazy: oczy   Znaleziono: 5 wyników

  1. Norrie, choroba Norrie'go

    Badanie polega na analizie eksonu 2. i 3. sekwencji kodującej genu NDP.

    czytaj więcej »
  2. Achromatopsja typu 2 (monochromatyzm pręcikowy) - gen CNGA3 (4 najczęstsze mutacje)

    Badanie polega na identyfikacji czterech najczęstszych mutacji w genie CNGA3 za pomocą anali…

    czytaj więcej »
  3. Achromatopsja typu 3 (monochromatyzm pręcikowy) - gen CNGB3 (najczęstsza mutacja)

    Badanie polega na identyfikacji najczęstszej mutacji w genie CNGB3 za pomocą analizy sekwenc…

    czytaj więcej »
  4. Aniridia - mikrodelecje regionu 11p13

    Mikrodelecje regionu 11p13 (gen PAX6 i m.in. gen WT1 – ryzyko rozwoju nephroblastoma) – bada…

    czytaj więcej »
  5. Aniridia, wrodzona beztęczówkowość (i inne wybrane wady oczu)

    Badanie polega na sekwencjonowaniu całego regionu kodującego genu PAX6.

    czytaj więcej »