X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Dla frazy: kończyny   Znaleziono: 10 wyników

  1. Pseudoachondroplazja (badanie genu COMP, eksony 13-16)

    Badanie genetyczne polega na analizie sekwencji eksonów 13 - 16 genu COMP.

    czytaj więcej »
  2. Pseudoachondroplazja (badanie genu COMP, eksony 10, 11 i 12)

    Badanie genetyczne polega na analizie sekwencji wybranych eksonów (10, 11 i 12) genu COMP.

    czytaj więcej »
  3. Karłowatość diastroficzna (Diastrophic dwarfism) badanie genu SLC26A2 (eksony 3a i 3c)

    Badanie polega na analizie eksonów 3a i 3c sekwencji kodującej genu SLC26A2.

    czytaj więcej »
  4. Karłowatość diastroficzna (Diastrophic dwarfism) badanie genu SLC26A2 (eksony 2a, 2b i 3b)

    Badanie polega na analizie eksonów 2a, 2b i 3b sekwencji kodującej genu SLC26A2.

    czytaj więcej »
  5. Dystrofia obręczowo-kończynowa typu 2A (LGMD2A)

    Badanie polega na określeniu najczęstszych mutacji w eksonie 4 i 11 (c.550delA oraz p.R490Q)…

    czytaj więcej »
  6. Karłowatość diastroficzna (Diastrophic dwarfism)

    Badanie genetyczne polega na analizie sekwencji kodującej genu SLC26A2.

    czytaj więcej »
  7. Fuhrmann, Zespół Fuhrmanna

    Badanie genetyczne polega na analizie sekwencji kodującej genu WNT7A.

    czytaj więcej »
  8. Tetraamelia (badanie sekwencji kodującej genu WNT3)

    Badanie genetyczne polega na analizie sekwencji kodującej genu WNT3

    czytaj więcej »
  9. Pseudoachondroplazja (badanie wybranych fragmentów genu COMP)

    Badanie genetyczne polega na analizie sekwencji wybranych eksonów (10 - 16) genu COMP.

    czytaj więcej »
  10. Robinow, zespół Robinowa (badanie sekwencji kodującej genu ROR2)

    Badanie polega na analizie sekwencji kodującej genu ROR2.

    czytaj więcej »