X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Dla frazy: dysplazja kostna   Znaleziono: 19 wyników

  1. Dysplazja tanatoforyczna typu II (badanie najczęstszej mutacji p.K650E w genie FGFR3)

    Badanie polega na analizie fragmentu sekwencji kodującej genu FGFR3.

    czytaj więcej »
  2. Dysplazja kostna kręgosłupowo-żebrowa, spondylocostal dysplasia (badanie sekwencji kodującej genu DLL3)

    Badanie polega na analizie sekwencji kodującej genu DLL3.

    czytaj więcej »
  3. Pseudoachondroplazja (badanie genu COMP, eksony 13-16)

    Badanie genetyczne polega na analizie sekwencji eksonów 13 - 16 genu COMP.

    czytaj więcej »
  4. Pseudoachondroplazja (badanie genu COMP, eksony 10, 11 i 12)

    Badanie genetyczne polega na analizie sekwencji wybranych eksonów (10, 11 i 12) genu COMP.

    czytaj więcej »
  5. Karłowatość diastroficzna (Diastrophic dwarfism) badanie genu SLC26A2 (eksony 3a i 3c)

    Badanie polega na analizie eksonów 3a i 3c sekwencji kodującej genu SLC26A2.

    czytaj więcej »
  6. Karłowatość diastroficzna (Diastrophic dwarfism) badanie genu SLC26A2 (eksony 2a, 2b i 3b)

    Badanie polega na analizie eksonów 2a, 2b i 3b sekwencji kodującej genu SLC26A2.

    czytaj więcej »
  7. Dysplazja wielonasadowa (badanie wybranych fragmentów genu COMP)

    Badanie genetyczne polega na analizie eksonów od 13. do 16. sekwencji kodującej genu COMP.

    czytaj więcej »
  8. Dysplazja wielonasadowa (badanie genu COMP - eksony 10 - 12)

    Badanie genetyczne polega na analizie eksonów od 10. do 12. sekwencji kodującej genu COMP.

    czytaj więcej »
  9. Dysplazja kampomeliczna (badanie genu SOX9 - eksony 2-3)

    Badanie polega na analizie eksonów 2. i 3. sekwencji kodującej genu SOX9.

    czytaj więcej »
  10. Dysplazja kampomeliczna (badanie genu SOX9 - ekson 1)

    Badanie polega na analizie eksonu 1. sekwencji kodującej genu SOX9.

    czytaj więcej »