GENESIS Centrum Genetyki Medycznej
ok »
GENESIS Centrum Genetyki Medycznej GENESIS
GENESIS Dla pacjentów
GENESIS Dla lekarzy
GENESIS Dla placówek medycznych
GENESIS Umów się na badania
O nas
Zespół
Historia firmy
Nagrody i osiągnięcia
Napisali o nas
Galeria
Oferta badań
Pełna oferta badań
Badania genetyczne predyspozycji do nowotworów
Grupa wysokiego zachorowania na raka piersi
Testy patogenów dla kobiet planujących lub będących w ciąży
Testy HPV
Badania genetyczne w nowotworach
Badania genetyczne kosmówki z poronienia samoistnego
Badania genetyczne z zastosowaniem mikromacierzy CGX
Mikromacierze kliniczne w neonatologii i pediatrii
Mikromacierze kliniczne w badaniach genetycznych kosmówki z poronienia
Badania genetyczne u par z niepowodzeniami rozrodu
Oferta badań wg badanych genów
Badania genetyczne wykonywane we współpracy z Asper Biotech
Informacje o płatnościach
Poradnie i oddziały
Poradnie GENESIS
Oddziały GENESIS
Jednostki partnerskie
Akademia Wiedzy GENESIS
Projekt UE
Informacje o projekcie
Informacje o przetargach
Dla pracowników
Działalność naukowa
Współpraca naukowa
Publikacje naukowe
Udział w zjazdach
Polecane strony
Pliki do pobrania
Kontakt
Badania genetyczne materiału z poronień
Badania genetyczne w nowotworach
Masz pytania? Chętnie odpowiemy!
dołącz do naszej bazy mailingowej
Strona główna
»
Centrum Genetyki Medycznej Genesis
»
Oferta badań genetycznych
Oferta badań genetycznych
Pokaż badania z dziedziny:
-- Wybierz z listy --
Andrologia
Chirurgia
Ginekologia i położnictwo
Inne
Interna
Neurologia
Okulistyka
Onkologia
Ortopedia
Otolaryngologia
Pediatria
Stomatologia
Lp.
Identyfikator
Diagnozowana choroba/patogen
Cena /PLN/
NFZ (T/N)
261
25
Zespół oczno-zębowo-palcowy (zespół oczno-zębowo-kostny)
420
T
262
196
Zespół wydłużonego QT: KCNQ1 sekwencja kodująca genu
1990
N
263
231
Zespół wydłużonego QT: HERG (KCNH2) sekwencja kodująca genu
1990
N
264
83
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
230
N
265
174
Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki dziedziczone autosomalnie dominująco (ADRP) – badanie 385 mutacji w 16 genach
1690
N
266
278
Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki dziedziczone autosomalnie dominująco (XL-RP) – badanie 184 mutacji w 2 genach
1690
N
267
175
Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki dziedziczone autosomalnie recesywnie (ARRP) – badanie 585 mutacji w 18 genach
1790
N
268
222
Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki z neuropatią i ataksją (NARP) – badanie genu MTATP6 (mtDNA)
520
T
269
132
Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD) - polimorfizm ARMS2
430
N
270
131
Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD) - polimorfizm C2
430
N
271
130
Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD) - polimorfizm CFB
280
N
272
129
Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD) - polimorfizm CFH
280
N
273
133
Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD)
1320
N
274
234
Zwyrodnienie siatkówki
590
N
275
197
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - badanie czynnika V Leiden, genu F2 (G20210A), mutacje w genie MTHFR (panel - refundacja dotyczy tylko czynnika V i genu F2!)
720
T
«
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Informacje dotyczące płatności
czytaj więcej ››