X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Publikacje naukowe

 Publikacje naukowe Pracowników GENESIS

(* prace z afiliacją GENESIS)

Pobierz publikacje w pliku PDF

 1. Prace oryginalne 

 1.1. Prace oryginalne opublikowane w czasopismach naukowych w języku angielskim (67)

 

  1. *Jamsheer A, Sowińska A, Kaczmarek L, Latos-Bieleńska A. Isolated brachydactyly type E caused by a HOXD13 nonsense mutation: a case report. BMC Med Genet. 2012 Jan 10;13:4. IF=2,44
  2. Wawrocka A, Budny B, Dębicki S, Jamsheer A, Sowińska A, Krawczyński M: PAX6 3’ deletion in a family with aniridia. Ophthalmic Genetics 2012, 33(1):44-48. IF=1,333
  3. *Jamsheer A, Sowińska A, Kaczmarek L, Latos-Bieleńska A: Isolated brachydactyly type E can be caused by a HOXD13 nonsense mutation: a case report. BMC Medical Genetics 2012, 13(1):4. IF=2,44
  4. Klopocki E, Lohan S, Doelken SC, Stricker S, Ockeloen CW, Soares Thiele de Aguiar R, Lezirovitz K, Mingroni Netto RC, Jamsheer A, Shah H, Kurth I, Habenicht R, Warman M, Devriendt K, Kordaß U, Hempel M, Rajab A, Mäkitie O, Naveed M, Radhakrishna U, Antonarakis SE, Horn D, Mundlos S.: Duplications of BHLHA9 are associated with ectrodactyly and tibia hemimelia inherited in non-Mendelian fashion, J Med Genet. Feb;49(2):119-125, 2012. IF=7,037
  5. Greenlees R, Neville A, Addor M-C, Amar E, Arriola L, Bakker M, Barisic I, Boyd PA, Calzolari E, Doray B, Draper E, Vollset SE, Garne E, Gatt M, Haeusler M, Kallen K, Khoshnood B, Latos-Bieleńska A, Martinez-Frias M-L, Materna-Kiryluk A, Dias C-M, McDonnell B, Mullaney C, Nelen V, O'Mahony M, Pierini A, Queisser-Luft A, Randrianaivo-Ranjatoelina H, Rankin J, Rissmann A, Ritvanen A, Salvador J, Sipek J, Tucker D, Verellen-Dumoulin C, Wellesley D, Wertelecki W. EUROCAT member registries: organization and activities. Birth Defects Res. A. Clin. Mol. Teratol. 2011, 91 suppl. 1; 51-100.
  6. Materna-Kiryluk A, Więckowska B, Wiśniewska K, Borszewska-Kornacka Mk, Godula-Stuglik U, Limon J, Rusin J, Sawulicka-Oleszczuk H, Szwałkiewicz-Warowicka E, Walczak M, Latos-Bieleńska A, Mejnartowicz J, Badura-Stronka M, Jamsheer A, Gajewska E, Krawczyński M, Czerwionka-Szaflarska M, Stańczyk J: Maternal reproductive history and  the risk of isolated congenital malformations. Paediatric and perinatal epidemiology 2011, 25(2):135-43. IF=1,80.
  7. Kolanczyk M, Mautner V, Kossler N, Nguyen R, Kühnisch J, Zemojtel T,Jamsheer A, Wegener E, Thurisch B, Tincherd S, Holtkamp N, Park S-J, Birch P, Kendler D, Harder A, Mundlos S, Kluwe L: MIA is a potential biomarker of tumour load in neurofibromatosis type 1. BMC Medicine 2011, 9:82. IF=5,75
  8. *Pacholska-Bogalska J, Myga-Nowak M, Ciepłuch K, Józefiak A, Kwaśniewska A, Goździcka-Józefiak A: Analysis of the coding sequence and expression of the coiled-coil α-helical rod protein 1 gene in normal and neoplastic epithelial cervical cells. Int J Mol Med 2011. IF=1,98.
  9. *Lubinski J, Huzarski T, Byrski T, Lynch HT, Cybulski C, Ghadirian P, Stawicka M, Foulkes WD, Kilar E, Kim-Sing C, Neuhausen SL, Armel S, Gilchrist D, Sweet K, Gronwald J, Eisen A, Gorski B, Sun P, Narod S.A: The risk of breast cancer in women with a BRCA 1 mutation from north America and Poland. The Hereditary Breast Cancer Clinical Study Group. Aug 10. doi: 10.1002/ijc.26369, 2011.
  10. *Jamsheer A, Badura-Stronka M, Sowińska A, Debicki S, Kiryluk K, Latos-Bieleńska A. A severe progressive oculodentodigital dysplasia due to compound heterozygous GJA1 mutation. Clin Genet. 2010 Jul;78(1):94-7. IF=2,942
  11. *Baasanjav S, Jamsheer A, Kolanczyk M, Horn D, Latos T, Hoffmann K, Latos-Bielenska A, Mundlos S. Osteopoikilosis and multiple exostoses caused by novel mutations in LEMD3 and EXT1 genes respectively -coincidence within one family. BMC Med Genet. 2010 Jul 9;11:110. IF=2,439
  12. *Wozniak A, Wolnik-Brzozowska D, Wisniewska M, Glazar R, Materna-Kiryluk A, Moszura T, Badura-Stronka M, Skolozdrzy J, Krawczynski MR, Zeyland J, Bobkowski W, Slomski R, Latos-Bielenska A, Siwinska A. Frequency of 22q11.2 microdeletion in children with congenital heart defects in Western Poland. BMC Pediatr. 2010 Dec 6;10:88. IF=1,904
  13. *Badura-Stronka M, Jamsheer A, Materna-Kiryluk A, Sowińska A, Kiryluk K, Budny B, Latos-Bieleńska A. A novel nonsense mutation in CUL4B gene in three brothers with X-linked mental retardation syndrome. Clin Genet. 2010 Feb;77(2):141-4. IF=2,942
  14. Budny B, Badura-Stronka M, Materna-Kiryluk A, Tzschach A, Raynaud M, Latos-Bielenska A, Ropers HH. Novel missense mutations in the ubiquitination-related gene UBE2A cause a recognizable X-linked mental retardation syndrome. Clin Genet. 2010 Jun;77(6):541-51. IF=2,942
  15. *Walczak-Sztulpa J, Eggenschwiler J, Osborn D, Brown DA, Emma F, Klingenberg C, Hennekam RC, Torre G, Garshasbi M, Tzschach A, Szczepanska M, Krawczynski M, Zachwieja J, Zwolinska D, Beales PL, Ropers HH, Latos-Bielenska A, Kuss AW. Cranioectodermal Dysplasia, Sensenbrenner syndrome, is a ciliopathy caused by mutations in the IFT122 gene. Am J Hum Genet. 2010 Jun 11;86(6):949-56. IF=11,680
  16. Jezela-Stanek A, Ciara E, Małunowicz E, Chrzanowska K, Latos-Bieleńska A, Krajewska-Walasek M; The Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS) Collaborative Group. Differences between predicted and established diagnoses of Smith-Lemli-Opitz syndrome in the Polish population: underdiagnosis or loss of affected fetuses? J Inherit Metab Dis. 2010 Jun 16.  IF=1,668 
  17. Kusz KM, Tomczyk L, Sajek M, Spik A, Latos-Bielenska A, Jędrzejczak P, Pawelczyk L, Jaruzelska J. The highly conserved NANOS2 protein: testis-specific expression and significance for the human male reproduction. Mol Hum Reprod. 2009 Mar;15(3):165-71. IF=3,005
  18. *Jamsheer A, Henggeler C, Wierzba J, Loeys B, De Paepe A, Stheneur Ch, Badziag N, Matuszewska K, Matyas G, Latos-Bielenska A. A new sporadic case of early-onset Loeys-Dietz syndrome due to the recurrent mutation p.R528C in the TGFBR2 gene substantiates interindividual clinical variability. J Appl Genet. 2009;50(4):405-10. IF=1,324
  19. *Jamsheer A, Materna-Kiryluk A, Badura-Stronka M, Wiśniewska K, Wieckowska B, Mejnartowicz J, Balcar-Boroń A, Borszewska-Kornacka M, Czerwionka-Szaflarska M, Gajewska E, Godula-Stuglik U, Krawczynski M, Limon J, Rusin J, Sawulicka-Oleszczuk H, Szwałkiewicz-Warowicka E, Swietliński J, Walczak M, Latos-Bieleńska A. Comparative study of clinical characteristics of amniotic rupture sequence with and without body wall defect: further evidence for separation. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2009. 85(3):211-5. IF=2,266
  20. Materna-Kiryluk A, Wiśniewska K, Badura-Stronka M, Mejnartowicz J, Wieckowska B, Balcar-Boroń A, Czerwionka-Szaflarska M, Gajewska E, Godula-Stuglik U, Krawczyński M, Limon J, Rusin J, Sawulicka-Oleszczuk H, Szwalkiewicz-Warowicka E, Walczak M, Latos-Bieleńska A. Parental age as a risk factor for isolated congenital malformations in a Polish population. Paediatr Perinat Epidemiol. 2009 Jan;23(1):29-40. IF=1,797
  21. *Jamsheer A, Wiśniewska M, Szpak A, Bugaj G, Krawczyński MR, Budny B, Wawrocka A, Latos-Bieleńska A. A novel GJA1 missense  mutation in a Polish child with oculodentodigital dysplasia. J Appl Genet 2009, 50, 297-299. IF=1,324.
  22. H.Dolk, J.Jentink, M.Loane, LT.de Jong-Van Den Berg, E.Calzolari, I.Barasic, D.Wellesley, E.Garne, C.De Vignan, H. de Walle, M.Bakker, M.Gatt, K.Klungsoyr Melve, M.O`Mahony, V.Nelen, I.Gillerot, F.Rivieri, A.Queisser-Luft, S.Poetzsch, D.Tucker, I.Portillo, A.Latos-Bieleńska, J.Mejnartowicz, B.Doray, M.C.Addor: “Does lamotrigine use in pregnancy increase orofacial cleft risk relative to other malformations?”, Neurology 2008, 71(10), 714-722.
  23. Wiśniewska M, Z. Siwińska, M. Felczak, T. Wielkoszyński, M. Krawczyński, A. Latos-Bieleńska: A new case of DOOR syndrome. Journal of Applied Genetics 49(1): 101-103, 2008. IF=1,351
  24. *Jamsheer, A. Materna-Kiryluk, A. Latos-Bieleńska A: Valproic acid and pregnancy: Clinical presentation of 3 cases with valproate embryopathy. Archives of Perinatal Medicine 14(1): 57-60, 2008.
  25. *JamsheerA* and Badura-Stronka M* and Materna-Kiryluk A*, Wiśniewska K, Więckowska B,Kiryluk K, MejnartowiczJ, Balcar-BorońA, Borszewska-KornackaM, Czerwionka-SzaflarskaM, GajewskaE, Godula-StuglikU, Krawczyński M, Limon J, RusinJ, Sawulicka-OleszczukH, Szwałkiewicz-Warowicka E, Świetliński J, Walczak M, Latos-Bieleńska A, and PRCM Working Group.: Epidemiologic Characteristics of Amniotic Band Sequence with Limb Malformations without Body Wall Defect: Data from the Polish Registry of Congenital Malformations. Arch Perinat Med. 2008; 14(1):23-28.
  26. Walczak-Sztulpa J, Wisniewska M, Latos-Bielenska A, Linné M, Kelbova C, Belitz B, Pfeiffer L, Kalscheuer V, Erdogan F, Kuss AW, Ropers HH, Ullmann R, Tzschach A. Chromosome deletions in 13q33-34: report of four patients and review of the literature. Am J Med Genet A. 2008 Feb 1;146(3):337-42. IF=2,555
  27. Uppal S, Diggle CP, Carr IM, Fishwick CW, Ahmed M, Ibrahim GH, Helliwell PS, Latos-Bieleńska A, Phillips SE, Markham AF, Bennett CP, Bonthron DT. Mutations in 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase cause primary hypertrophic osteoarthropathy. Nat Genet. 2008 Jun;40(6):789-93. Epub 2008 May 25. IF= 30,259
  28. *Jamsheer A, Smyk M, Wierzba J, Kołowska J, Woźniak A, Skołozdrzy J, Fischer M, Latos-Bieleńska A. Subtle familial translocation t(11;22)(q24.2;q13.33) resulting in Jacobsen syndrome and distal trisomy 22q13.3: further details of genotype-phenotype maps. J Appl Genet. 2008;49(4):397-405. IF=1,351
  29. Engels H, Eggermann T, Caliebe A, Jelska A, Schubert R, Schüler HM, Panasiuk B, Zaremba J, Latos-Bieleńska A, Jakubowski L, Zerres KP, Schwanitz G, Midro AT. Genetic counseling in Robertsonian translocations der(13;14): frequencies of reproductive outcomes and infertility in 101 pedigrees. Am J Med Genet A. 2008 Oct 15;146A(20):2611-6. IF=2,555
  30. Latos-Bielenska A, Marik I, Kuklik M, Materna-Kiryluk A, Povysil C, Kozlowski K. Pachydermoperiostosis-critical analysis with report of five unusual cases. Eur J Pediatr. 2007 Dec;166(12):1237-43. IF=1,277 
  31. Kaissi AA, Chehida FB, Latos-Bielenska A, Gharbi H, Ghachem MB, Hendaoui L, Kozlowski K. A novel form of ischio-vertebral syndrome. Skeletal Radiol. 2007 Jan;36(1):77-81. Epub 2006 Mar 18. Erratum in: Skeletal Radiol. 2007 Jan;36(1):89. Kassi, Ali Al [corrected to Kaissi, Ali Al]. IF=1,136
  32. Mayer M, Kulig A, Sygut J, Dziki A, Simon D, Latos-Bieleńska A, Ferenc T. Molecular cytogenetic analysis of chromosome aberrations in desmoid tumors. Pol J Pathol. 2007;58(3):167-71.
  33. Kusz K, Ginter-Matuszewska B, Ziolkowska K, Spik A, Bierla J, Jedrzejczak P, Latos-Bielenska A, Pawelczyk L, Jaruzelska J. Polymorphisms of the human PUMILIO2 gene and male sterility. Mol Reprod Dev. 2007 Jun;74(6):795-9. IF=2,538 
  34. Szczałuba K, Obersztyn E, Ziemkiewicz K, Jamsheer A, Bocian E, Mazurczak T.: Clinical manifestation of chromosome 2 long arm terminal deletion-presentation of four cases. Med Wieku Rozwoj. 2007 Jan-Mar;11(1):57-64.
  35. Budny B, Wei Chen, Omran H, Fliegauf M, Tzschach A, Wiśniewska M, JensenLR, Raynaud M, Shoichet SA, Badura M, Lenzner S,  Latos-Bieleńska A, Ropers H-H. A novel X-linked recessive mental retardation syndrome comprising macrocephaly and ciliary dysfunction is allelic to oral-facial-digital type I syndrome. Hum. Genet. 2006 Vol. 120, 171-178. IF= 4,514
  36. Latos-Bieleńska, A. Materna–Kiryluk, PRCM Working Group: Polish Registry of Congenital Malformations – aims and organization of the registry monitoring 300 000 births a year. J.Appl.Genet. 2005, 46(4):341-348.
  37. J.Sulko, M.Czarny-Ratajczak, A. Woźniak, A.Latos-Bieleńska, K. Kozłowski: Novel Amino Acid Substitution in the Y-Position of Collagen Type II Causes Spondyloepimetaphyseal Dyspalsia Congenita. American Journal of Medical Genetics 137A, 292-297, 2005. IF=1,913.
  38. A.Busby, B.Amstrong, H.Dolk, N.Amstrong, M.Haeusler, A.Berghold, Y.Gillerot, A.Baguette, R. Gjetgja, I.Barisic, M.Christiansen, J. Goujard, V. Steinbicker, C. Roesch, R. McDonnell, G.Scarano, E. Calzolari, A.Neville, G.Cocchi, S.Bianca, M.Gatt, H.de Walle, P.Braz, A. Latos-Bieleńska, B. Gener, I.Portillo, M-C.Addor, L. Ambramsky, A.Ritvanen, E. Robert-Gnansia, A.Daltveit, G.Aneren, B.Ollars, G.Edwards: Preventing Neural Tube Defects in Europa: A Missed Opportunity. Reproductive Toxicology, 20(3):393-402, 2005. IF= 1,636.
  39. Budny B., Kanik M., Latos-Bieleńska A.: Fluorescence in situ hybridization (FISH) - application in research and diagnostics. Folia Histochemica et Cytobiologica, 40(2):107-108, 2002. IF=0,526.
  40. Wiland E., Wojda A., Kamieniczna M., Latos-Bieleńska A., Jędrzejczak P., Kurpisz M.: Idiopathic infertility in married couples in the light of cytogenetic analysis and sperm penetration assay. Folia Histochemica et Cytobiologica 39, 1, 35-41, 2001. IF=0,594.
  41. Kusz K., Wojda A., Wiśniewska M., Latos-Bieleńska A., J. Jaruzelska: A familial X/Y translocation: cytogenetic and molecular study. J. App. Genet. 42(2), 237-240, 2001.
  42. Czarny-Ratajczak M., J. Lohiniva, P. Rogala, K. Kozłowski, M. Perala, L. Carter, T.D. Spector, L. Kołodziej, U. Seppanen, Glazar R., J. Królewski, Latos-Bieleńska A. and L. Ala-Kokko: A mutation in COL9A1 causes multiple epiphyseal dysplasia: further evidence for locus heterogeneity. Am. J. Hum. Genet. 69: 969-980, 2001. IF=10,542.
  43. Kochański A., Mejnartowicz J., Latos-Bieleńska A., Etienne J., Filipczyński L.: DNA damage induced by lithotripter generated shock waves – short report. International Urology and Nephrology 32, 419-422, 2001.
  44. Kochański A., Lofgern A., Jędrzejowska H., Ryniewicz B., Czarny-Ratajczak M., Samoćko J., Hausmanowa-Petrusewicz I., P. de Jonghe, Timmerman V., Latos-Bieleńska A.: A novel missense mutation of connexin 32 in Charcot-Marie-Tooth disease. Human Mutation – Mutation and Polymorphism. Human Mutation 17(2): 157, 2001. IF=6,134.
  45. Zimoń T., Walczak M., Fydryk J., Materna-Kiryluk A., Mejnartowicz J., Latos-Bieleńska A., Ronin-Walknowska E., Czajka R., Chosiaj M., Gawrych E., Baryła-Pankiewicz E., Zajączek S., Rudnicki J., Hulak A., Chrystyniak H., Romanowski A., Staroniewska I.: Prevalence and forms of congenital anomalies in twins born in Pomeranian District during the period from 1.07.1997 to 31.12.1998. Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae. 6(9): 253-257, 2000.
  46. Skrzypczak J., Latos-Bieleńska A., Szymanowski K., Grodzki P., Kornacka M.: Bilateral renal agenesis in three male siblings: an X-recessive disorder?  Arch. Perinatal Med. 1, 1-7, 1999.
  47. Kochański A., Timmerman V., Lofgern A., Ryniewicz B., Jędrzejowska H., Latos-Bieleńska A., Hausmanowa-Petrusewicz I., Ch van i inni: Mutation screening of Charcot-Marie-Tooth patients in Poland. Ann.N.Y.Acad. Sci. 3,294-298, 1999. IF=0,964
  48. Kusz K, M. Kotecki, A. Wojda, M. Szarras-Czapnik, A. Latos-Bieleńska, A. Warenik-Szymankiewicz, A. Ruszczyńska-Wolska, J. Jaruzelska: Incomplete masculinisation of XX subjects carrying the SRY gene on an inactive X chromosome.  J.Med.Genet. 36, 452-456, 1999. IF=2,986
  49. Annunen S., J. Körkkö, M. Czarny, M.L. Warman, H.G. Brunner, H. Kääriäinen, J.B. Mulliken,
    L. Tranebjaerg, D.G. Brooks, G. Cox, J.R. Cruysberg, M.A. Curtis, S.L.H. Davenport, C.A. Friedrich, I.  Kaitila, M.R. Krawczyński, A. Latos-Bieleńska, S. Mukai, B.R. Olsen, N. Shinno, M. Somer, M. Vikkula, J. Zlotogora, D.J. Prockop, L. Ala-Kokko: Splicing mutations of 54-bp exons in the COL11A1 gene cause Marshall syndrome but other mutations cause overlapping Marshall/Stickler phenotypes. Am.J.Hum.Genet. 65, 974-983, 1999. IF=10,426
  50. Kochański M.A., Lofgren A., Timmerman V., Jędrzejowska H., Fidziańska A., Latos-Bieleńska A., Broeckhoven Ch., Hausmanowa-Petrusewicz I.: Molecular genetic diagnosis of the 1.5 Mb deletion causing hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) in a Polish family. J.Appl.Genet. 40(3), 249-255, 1999.
  51. Zimoń T., M. Walczak, J. Fydryk, A. Materna-Kiryluk, J. Mejnartowicz, A. Latos-Bieleńska, E. Ronin-Walknowska, R. Czajka, M. Chosia, E. Gawrych, E. Baryła-Pankiewicz, S. Zajączek, J. Rudnicki, A. Hulak, H. Chrystyniak, A. Romanowski, I. Staroniewska, and other members of the Polish Register of Congenital Anomalies: Prevalence and Forms of Cogenital Anomalies in Twins Born in Pomeranian District During the Period from 1.07.1997 to 31.12.1998. Acta Genet Med. Gemellol 47, 255-259, 1998.
  52. Wiland E., A. Barczyk, A. Wojda, P. Jędrzejczak, A. Latos-Bieleńska, M. Kurpisz: Semen parameters, sperm penetration assay (SPA) and chromosome aberrations in males with idiopathic infertility. Monduzzi Edit.Int.Proceed.Div.Bologna, 923-929, 1997.
  53. H.Schmitt, H.Kehrer, H.Enders, A. Latos-Bieleńska, V.Lamour, M.Lipiński, N.Blin: Involvment of 22q13.3 in chromosomal anomalies. Oncology Reports 1, 881-884, 1994.
  54. Witt M., K.Michalczak, A. Latos-Bieleńska, J.Jaruzelska, I.Kuczora, M.Lopez: An improved, non-isotopic method of screening cells from patients with abnormalities of sexual differentiation for Y chromosomal DNA content. J.Med.Genet. 30, 304-307, 1993. IF=2,759
  55. Latos-Bieleńska A, W.Vogel: Demonstration of replication patterns in the last premeiotic S phase of male Chinese hamsters after BrdU pulse labeling. Chromosoma 101, 279-283, 1992. IF=2,601
  56. Ludecke H.-J., C.Jonson, C.Turleau, N.Tommerup, A. Latos-Bieleńska, K.R.Sandig, P.Meinecke, B.Zabel, B.Horsthemke: Molecular definition of the shortest region of deletion overlap in the Langer-Giedion syndrome. Am.J.Hum.Genet. 49, 1197-1206, 1991. IF=7,642
  57. Latos-Bieleńska A, Ch.Klett, W.Just, H.Hameister: Refinment of localization of the human genes for myeloperoxidase (MPO), protein kinase C, alpha polypeptide, PRKCA, and the DNA fragment D17S21 on chromosome 17q. Hereditas 115, 69-72, 1991. IF=0,658
  58. Latos-Bieleńska A, T.Trautmann, W.Vogel: Visualization of DNA in pachytene by monoclonal antibodies against BrdU reveals synaptonemal complex-like structures. Cytogenet.Cell Genet. 54, 24-28, 1990.
  59. Latos-Bieleńska A., W.Vogel: Frequency and distribution of chiasmata in Syrian hamster spermatocytes studied by the BrdU antibody technique. Chromosoma 99, 267-72, 1990
  60. Latos-Bieleńska A., H.Hameister: Higher resolution banding technique in the clinical routine. Clinical Genetics 33, 325-30, 1988.
  61. Latos-Bieleńska A., H.Hameister, W.Vogel: Detection of BrdUrd incorporation in mammalian chromosomes by a BrdUrd antibody. III. Demonstration of replication patterns in highly resolved chromosomes. Hum.Genet. 76, 293-5, 1987.
  62. Krawczyński M., A. Latos-Bieleńska, D.Wolnik-Brzozowska: Smith-Lemli-Opitz syndrome in a newborn. Genetica Polonica 26, 95-101, 1985.
  63. Krawczyński M., A. Latos-Bieleńska, M.Skowrońska: Karyotype 49,XXXXY in a 9-month-old child with a number of congenital malformations. Genetica Polonica 26, 91-4, 1985.
  64. Latos-Bieleńska A., M.Krawczyński, I.Ignyś, D.Wolnik-Brzozowska: An additional case of 9p- syndrome. Acta Anthropogenetica 7, 391-395, 1983.
  65. Słomski R., A.Latos: Uptake of immune RNA by normal mouse spleen cells. Mol.Cell.Biochem. 24, 15-20, 1979.
  66. Słomski R., A.Latos: Studies of interaction of immune RNA with normal spleen cells. Mol.Cell.Biochem. 17, 85-88, 1977.

 

 

1.2. Prace oryginalne, w których Pracownicy GENESIS zostali wymienieni w składzie Working Group
 

  1. Boyd PA, Loane M, Garne E, Khoshnood B, Dolk H; EUROCAT Working Group. Sex chromosome trisomies in Europe: prevalence, prenatal detection and outcome of pregnancy. Eur J Hum Genet. 2011;19(2):231-4. IF=4,380
  2. Garne E, Dolk H, Loane M, Wellesley D, Barisic I, Calzolari E, Densem J; EUROCAT Working Group. Paper 5: Surveillance of multiple congenital anomalies: implementation of a computer algorithm in European registers for classification of cases. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2011; 91 Suppl 1: 44-50.
  3. Loane M, Dolk H, Kelly A, Teljeur C, Greenlees R, Densem J; EUROCAT Working Group. Paper 4: EUROCAT statistical monitoring: identification and investigation of ten year trends of congenital anomalies in Europe. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2011; 91 Suppl 1: 31-43.
  4. Loane M, Dolk H, Garne E, Greenlees R; EUROCAT Working Group. Paper 3: EUROCAT data quality indicators for population-based registries of congenital anomalies. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2011; 91 Suppl 1: 23-30.
  5. Khoshnood B, Greenlees R, Loane M, Dolk H; EUROCAT Project Management Committee; EUROCAT Working Group. Paper 2: EUROCAT public health indicators for congenital anomalies in Europe. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2011; 91 Suppl 1: 16-22.
  6. Materna-Kiryluk A, Więckowska B, Wiśniewska K, Borszewska-Kornacka MK, Godula-Stuglik U, Limon J, Rusin J, Sawulicka-Oleszczuk H, Szwałkiewicz-Warowicka E, Walczak M; Members of PRCM Working Group. Maternal reproductive history and the risk of isolated congenital malformations. Paediatr Perinat Epidemiol. 2011 Mar;25(2):135-43.
  7. Dolk H, Loane M, Garne E; European Surveillance of Congenital Anomalies (EUROCAT) Working Group. Congenital heart defects in Europe: prevalence and perinatal mortality, 2000 to 2005. Circulation. 2011 Mar 1;123(8):841-9.
  8. Jentink J, Dolk H, Loane MA, Morris JK, Wellesley D, Garne E, de Jong-van den Berg L; EUROCAT Antiepileptic Study Working Group. Intrauterine exposure to carbamazepine and specific congenital malformations: systematic review and case-control study.BMJ. 2010;341. IF=13,660 
  9. Jentink J, Loane MA, Dolk H, Barisic I, Garne E, Morris JK, de Jong-van den Berg LT; EUROCAT Antiepileptic Study Working Group. Valproic acid monotherapy in pregnancy and major congenital malformations. N Engl J Med. 2010 Jun 10;362(23):2185-93. IF=47,050
  10. De Souza E, Morris JK; EUROCAT Working Group. Case-control analysis of paternal age and trisomic anomalies. Arch Dis Child. 2010 Nov;95(11):893-7. IF=2,657 
  11. Loane M, Dolk H, Morris JK; EUROCAT Working Group. Maternal age-specific risk of non-chromosomal anomalies. BJOG. 2009 Jul;116(8):1111-9. IF=3,349
  12. Garne E, Loane M, Wellesley D, Barisic I; Eurocat Working Group. Congenital hydronephrosis: prenatal diagnosis and epidemiology in Europe. J Pediatr Urol. 2009 Feb;5(1):47-52.
  13. I.Barisic, V.Tokic, M.Loane, F.Bianchi, E.Calzolari, E.Garne, D.Wellesley, H.Dolk, EUROCAT Working Group: „Descriptive epidemiology of Cornelia de Lange syndrome in Europe”, Am J Med Genet 2008,146A, 51-59.
  14. Boyd P.A., C. DeVigan, B. Khoshnood, M. Loane, E. Garne, H. Dolk, and the EUROCAT Working Group: Survey of prenatal screening policies in Europe for structural malformations and chromosome anomalies, and their impact on detection and termination rates for neural tube defects and Down’s syndrome, BJOG An International Journal of Obstetrics and Gynaecology,  689-696, 2008. IF=3,349
  15. Dolk H, Jentink J, Loane M, Morris J, de Jong-van den Berg LT; EUROCAT Antiepileptic Drug Working Group. Does lamotrigine use in pregnancy increase orofacial cleft risk relative to other malformations? Neurology. 2008 Sep 2;71(10):714-22. Epub 2008 Jul 23. IF=7,043
  16. A.Busby, L. Ambramsky,  H.Dolk, B.Amstrong and a EUROCAT Folic Acid Working Group: Preventing neural tube defects in Europe:population based study. BMJ 330: 574-575, 2005. IF=9,052

 

  1.3. Prace oryginalne opublikowane w czasopismach w języku polskim (39)

  1. Skrzypczak J, Kwinecka-Dmitriew B, Zakrzewska M, Latos-Bieleńska A. Czy i jak często aberracje chromosomowe zarodków powtarzają się w kolejnej ciąży? Ginekol Pol. 2010;81(9):681-6.
  2. Kwinecka-Dmitriew B, Zakrzewska M, Latos-Bieleńska A, Skrzypczak J. Częstość występowania aberracji chromosomowych w materiale z poronień. Ginekol Pol. 2010;81(12):896-901.
  3. Kwinecka-Dmitriew B, Latos-Bieleńska A, Skrzypczak J: Przebieg ciąż u par nosicieli aberracji chromosomowych. Perinat. Neonat. Ginek. 2010; 3 (3): 192-198.
  4. Latos-Bieleńska A., Badura-Stronka M: Dziecko niepełnosprawne intelektualnie w praktyce lekarza rodzinnego, Kongres PT Medycyny Rodzinnej, Poznań 3.09.2009, Family Med. Prim. Care Rev. 2009; 11(3):685-690.
  5. Jamsheer A: Genetyczne podłoże izolowanych wrodzonych wad dłoni. Med. Wieku Rozwoj. 2008, XII, 3, 729-737; .
  6. Kapersky E, Wierzba J, Limon J, Latos-Bieleńska A, Czauderna P.: Epidemiologia wrodzonych wad rozwojowych zarejestrowanych w województwie pomorskim w latach 2003-2005. Ann. Acad. Med. Gedan. 2008; 38: 25-35.
  7. Krajewska-Walasek M., A.Jezela-Stanek, K.Spodar, M.Gajdulewicz, E.Małunowicz, E.Ciara, A. Materna-Kiryluk, B.Goryluk-Kozakiewicz, E.Popowska, K.Chrzanowska, A. Latos-Bieleńska. Zespół Smitha, Lemlego i Opitza - kiedy podejrzewać i jak diagnozować. Pediatr.Pol. 2006 : T. 81, nr 6, s. 403-408.
  8. Latos-Bieleńska A., A. Materna-Kiryk, J.Mejnartowicz, M.Badura, K. Wiśniewska, M.Zakrzewska, A. Balcar-Boroń, B.Borszewska-Kornacka, G. Bręborowicz, M.Czerwionka-Szaflarska, M.Czyżewska, A. Dobrzańska, E.Gajewska, U.Godula-Stuglik, A. Gorska –Kot, E.Helwich, M.Krawczyński, J. Limon, H. Sawulicka-Oleszczuk, J. Oleszczuk, M. Piróg, J.Rusin,  J.Stańczyk, J.Szczapa, E.Szwałkiewicz-Warowicka, J.Świetliński, M.Walczak, Z. Walencka oraz pozostali członkowie Zespołu PRWWR: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych w identyfikacji rzadkich chorób. Standardy Medyczne 5,2,1889-1893, 2005.
  9. Latos-Bieleńska A., A. Materna–Kiryluk, PRCM Working Group: Polish Registry of Congenital Malformations – aims and organization of the registry monitoring 300 000 births a year . J. Appl. Genet.46(4):341-348, 2005.
  10. Krawczyński M.R., Czarny-Ratajczak M., Pecold K., Latos-Bieleńska A.: Badania genu TIGR u pacjentów z jaskrą pierwotną otwartego kąta. Klinika Oczna 2004; 106 (4/5): 564-568.
  11. Woźniak A., Siwińska A., Godynicka M., Wolnik-Brzozowska D., Skołożdży J., Materna-Kiryluk A., Krawczyński M.R., Wiśniewska M., Glazar R., Latos-Bieleńska A., Wojtalik M.: Mikrodelecja 22q11.2 jako przyczyna wrodzonych wad serca u dzieci. Postępy Neonatologii 2004; 2: 237-240.
  12. Krawczyński M.R., Czarny-Ratajczak M., Pecold K., Latos-Bieleńska A.: Only neutral polymorphisms found in TIGR/myocilin gene of 45 Polish patients with primary open-angle glaucoma. J.Appl.Genet. 2004; 45(2): 275-279.
  13. Małkiewicz E., A.Latos-Bieleńska: Rejestr wrodzonych wad rozwojowych jako źródło informacji o rozszczepach podniebienia pierwotnego i/lub wtórnego. Ortopedia Szczękowa i Ortodoncja 2(14):3-5, 2003.
  14. Czarny-Ratajczak M., Krawczyński M.R., Szczepanik M., Woźniak A., Latos-Bieleńska A., Krawczyński M.: Podłoże genetyczne choroby Leśniowskiego-Crohna. Pediatria Praktyczna, 2002, 10(1): 33-35.
  15. Wierzba J., Ochman K., Balcerska A., Świątkowska M., Dubaniewicz A., Neuman-Łaniec M., Karoń M., Latos-Bieleńska A., Limon J.: Częstość występowania i charakterystyka wrodzonych wad rozwojowych zarejestrowanych w regionie gdańskim w roku 1998. Ann. Acad. Med. Gedan. 2001, 31, 21-29.
  16. Wojda A., Kołowska J., Mazurek M, Krawczyński M., Łącka K., Latos-Bieleńska A.: Postępy w diagnostyce cytogenetycznej zespołu Turnera. Diagnostyka Laboratoryjna 37, 87-91, 2001.
  17. Wojda A., Korcz A., Jędrzejczak P., Kotecki P., Pawelczyk L., Latos-Bieleńska A., Jaruzelska J.: Znaczenie badań cytogenetycznych u pacjentów z azoospermią lub ciężką postacią oligozoospermi, korzystających z zapłodnienia in vitro. Ginekologia Polska 72, 847-853, 2001.
  18. Wiśniewska M., Glazar R., Wolnik-Brzozowska D., Krawczyński M.R., Latos-Bieleńska A: Wiarygodność Rejestru Wad Wrodzonych jako żródła identyfikacji rodzin ryzyka genetycznego. Przegląd Pediatryczny 30, 298-302, 2000
  19. Hauser J., Czerski M.P., Czarny-Ratajczak M., Kapelski P., Godlewski S., Rybakowski F., Dmitrzak M., Leszczyńska A., Latos-Bieleńska A., Rybakowski K.J.: Brak asocjacji pomiędzy polimorfizmem genów DRD2 i DRD3 a schizofrenią. Postępy Psychiatrii i Neurologii, 9,149-157, 2000.
  20. Stańczyk J., Dębiec B., Suzin J., Latos-Bieleńska A., Materna-Kiryluk A., Mejnartowicz J.P.: Identyfikacja bliźniąt z wrodzonymi wadami rozwojowymi w regionie łódzkim  w 1998 r. Klin.Perinatol.Ginekol. 29: 99-111, 1999.
  21. Kochański A., B. Steinborn, B. Galas-Zgorzalewicz, A. Lofgren, V.Timmerman, Ch. Van Broeckhoven, A.Latos-Bieleńska: Zespół Roussy-Levy'ego - przypadek rodzinny. Neurol. Dziec. 8(16):57-63, 1999.
  22. Krawczyński M., Niedziela M., Korman E., Latos-Bieleńska A., Kochański A., Klincewicz B.: Czy kariotyp 48, XXXY rozstrzyga o rozpoznaniu zespołu Klinefeltera? Ped.Prakt. 6 (2), 45-53, 1998.
  23. Krawczyński M.R., Glazar R., Wolnik-Brzozowska D., Wiśniewska M., Mejnartowicz J., Latos-Bieleńska A.: Wybrane przypadki chorób genetycznie uwarunkowanych u bliźniąt. Klin. Perinatol. Ginekol. 24, 76-82, 1998.
  24. Latos-Bieleńska A., Juszczak P., Materna-Kiryluk A., Krawczyński R.M., Krawczyński M., Stańczyk J., Walczak M., Gajewska E., Balcar-Boroń A., Limon J., Mejnartowicz J., Wiśniewska M., Glazar R., Wolnik-Brzozowska D., Jankowski A., Błońska-Polarczyk B., Ignyś A.: Wady wrodzone odbytu i odbytnicy na terenie Polski objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych w okresie od 1 kwietnia 1997 do 28 lutego 1998 roku. Problemy Chirurgii Dziecięcej 22-23, 1998.
  25. Wojda A., Kołowska J, Mazurek M., Krawczyński M., Łącka K., Latos-Bieleńska A.: Wiek pacjentek z zespołem Turnera, w którym skierowano je na badanie kariotypu, a stwierdzona aberracja chromosomów płci. Pediatria Polska 73, 12, 1261-1263, 1998.
  26. Latos-Bieleńska A., Materna-Kiryluk A., Krawczyński M., Mejnartowicz J.P.: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych cele, założenia organizacyjne, wyniki (województwo Wielkopolskie i częściowo Lubuskie). Ped. Prakt. 6(3-4): 59-71, 1998.
  27. Latos-Bieleńska A., Materna-Kiryluk A., Krawczyński M.R., Mejnartowicz J., Wolnik-Brzozowska D., Wiśniewska M., Glazar R., Zajączkowska J., Błońska-Polarczyk B., Krawczyński M, Gajewska E, Limon J., Balcar-Boroń A, Walczak M, Stańczyk J, Szymański W.: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych jako źródło identyfikacji bliźniąt z wadami wrodzonymi. Klin.Perinatol.Ginekol. 24: 55-60, 1998.
  28. Latos-Bieleńska A.: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Biuletyn Informacyjny Nr 5 Komisji Genetyki Człowieka Komitetu Patologii Komórkowej i Molekularnej PAN, 25-60,1998.
  29. Krawczyński M., A. Latos-Bieleńska, M.Wiśniewska, R.Glazar, D.Wolnik-Brzozowska: Sposób informowania o urodzeniu się dziecka z wadami wrodzonymi w odbiorze rodzin ryzyka genetycznego. Pediatr.Pol. 72(8): 691-9, 1997.
  30. Krawczyński M., A. Latos-Bieleńska, M.Wiśniewska, R.Glazar, D.Wolnik-Brzozowska: Wiedza genetyczna rodziców z wadami wrodzonymi i jakość porady genetycznej udzielanej im przez lekarzy pierwszego kontaktu. Pediatr.Pol. 72(8): 679-89, 1997.
  31. Krawczyński M., A. Latos-Bieleńska, M.Wiśniewska, R.Glazar, D.Wolnik-Brzozowska: Zapotrzebowanie na poradnictwo genetyczne w rodzinach dzieci z wadami wrodzonymi. Pediatr.Pol. 72(8): 669-77, 1997.
  32. A.Latos-Bieleńska, J.Kołowska, M.Zawada, A.Wojda, M.Jarmuż, M.Mazurek, J.Warchoł, M.Kurpisz: Mozaicyzm komórkowy z występowaniem dodatkowego chromosomu markerowego u par małżeńskich z niepowodzeniami rozrodu - trudności diagnostyczne i interpretacyjne. Klin. Perinatol. Ginekol. XVIII: 45-52, 1997.
  33. Latos-Bieleńska A., Materna-Kiryluk A., Krawczyński M.R., Krawczyński M., Limon J., Boroń A., Gajewska E., Walczak M., Respondek M., Szymański W.: Związek wad rozwojowych i małej urodzeniowej masy ciała - Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych, jako jedna z dróg systemowego rozwiązania problemu. Klin.Perinatol.Ginekol. 21: 54-59, 1997.
  34. Markowska J., Król J., Kwias Z., Latos-Bieleńska A., Dziukowa J., Szadowska A., Limon J., Szewierski Z.: Chrzęstniakomięsak miednicy mniejszej imitujacy guz jajnika. Ginekologia Polska 67 (10), 522-525, 1996.
  35. Liska M., R.Philips, M.R.Krawczyński, K.Pecold, A. Latos-Bieleńska: Zespół Marshalla – opis przypadku. Klinika Oczna 97, 27-30, 1995.
  36. Krawczyński M., A. Latos-Bieleńska, I.Bączyk, A.Gabryel-Grudziak, W.Kotwicka: Rozpoznanie i różnicowanie zespołu Noonan u 13-letniej dziewczynki. Wiad.Lek. 39, 915-21, 1986.
  37. M.Labuda, A.Latos, R.Słomski, M.Witt: PolyA(+)RNA from spleens of immunized and nonimmunized mice. "Biological implications of protein-nucleic acid interaction". (red. J.Augustyniak). Elsevier/North Holland Biomed. Press, Poznań, 588-9, 1980.
  38. Słomski R., A.Latos: Specific antibody synthesis induced in vitro by immune RNA. "Translation of natural and synthetic polynucleotides" (red. A.B.Legocki), Akademia Rolnicza w Poznaniu, 276-281, 1977.
  39. Latos A., R.Słomski: Interakcje immunogennego RNA z komórkami śledziony. "Onkologia doświadczalna", 87-92, (red. H.Fr.Nowak), AM w Białymstoku, 1977.

 

1.4.  Rekomendacje, inne prace (3)


  1. Latos-Bieleńska A. Komentarz do pracy: Zgon wewnątrzmaciczny w zaawansowanej ciąży i poród martwego płodu. Cz. 1. Wytyczne Royal College of Obstetricians and Gynaecologists nr 55. Med. Prakt. Ginek. Położ. 2011, 3 (73), 62-63.
  2. Pronicka E, W.Kawalec, D. Chlebna-Sokół, A. Chybicka, M. Czerwionka-Szaflarska, A.Dobrzańska, Ryszard Grenda, J. Grygalewicz, T. Jackowska, M. Kaczmarski, J. Komender, M. Krawczyński, A. Latos-Bieleńska, R. Lauterbach, T. Mazurczak, A. Milanowski, I. Namysłowska, L. Szewczyk, Anna Turska-Kmieć, J. Walkowiak, B. Woynarowska.
    Stanowisko Komitetu Rozwoju Człowieka Polskiej Akademii Nauk w sprawie opieki nad pacjentami z rzadkimi chorobami w Polsce. Standardy Med. 2010 : T. 7, nr 2, s. 206-210.
  3. Januszewicz P., E. Pronicka, B. Cabalska, J. Pietrzyk, A. Latos-Bieleńska, J. Szczapa, J. Sykut-Cegielska, W. Gradowska. Skrining selektywny w kierunku genetycznych chorób metabolicznych. Zalecenia Zespołu Ekspertów powołanego przez przewodniczącego Krajowego Zespołu Konsultanta Medycznego w dziedzinie pediatrii oraz w dziedzinie medycyny szkolnej. Pediatr.Pol. 1999 : T. 74, nr 2, s. 191-192.

 

1.5.  Pełne prace oryginalne opublikowane w suplementach i materiałach zjazdowych w kraju (16)

 

  1. Kossakowska-Krajewska A., E. Szwałkiewicz–Warowicka, Mejnartowicz J., Materna-Kiryluk A., Latos-Bieleńska A.: The incidence of congenital of congenital malformations in Olsztyn district (Poland) in 1998. Prenat. Neonatal Med. 5(2): 133, 2001.
  2. Latos-Bieleńska A.: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – znaczenie w profilaktyce wad wrodzonych. Konferencja Naukowa „Profilaktyka w Pediatrii”, Warszawa, 20.10.2000 – materiały zjazdowe str. 31-36.
  3. Latos-Bieleńska A., Glazar R., Materna-Kiryluk A., Mejnartowicz J., Limon J., Krawczyński M., Wiśniewska M., Wolnik-Brzozowska D., Ignyś A., Błońska-Polarczy B., Lubiński J., Sąsiadek M., Haus O., Kałużewski B., Jakubowski L., Krawczyński M., Balcar-Boroń A., Krajewska E., Walczak M., Stańczyk J., Szwałkiewicz-Warowicka E., Kossakowska-Krajewska A., Szymański W., Korbal P., Szułczyński J., Zajączek S., Wierzba J. oraz pozostali członkowie Zespołów ds. Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych: Ocena zapotrzebowania w Polsce na poradnictwo genetyczne po urodzeniu się dziecka z wadami rozwojowymi – dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. Postępy Neonatologii (Supl. I) „Wrodzone wady rozwojowe u noworodków”, 434-438, 2000.
  4. Jeżewska A., Materna-Kiryluk A., Mejnartowicz J., Krawczyński M., Gajewska E., Walczak M., Balcar-Boroń A., Limon J., Szwałkiewicz-Warowicka E., Raszeja-Kotelba B., Latos-Bieleńska A.: Wrodzone wady skóry i jej przydatków u dzieci w wieku 0-2 roku życia urodzonych na terenie objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych w latach 1997-1999. Postępy Neonatologii (Supl. I) „Wrodzone wady rozwojowe u noworodków”, 374-378, 2000.
  5. Ignyś A., Latos-Bieleńska A., Materna-Kiryluk A., Mejnartowicz J., Wolnik-Brzozowska D., Krawczyński M., Wiśniewska M., Glazar R., Błońska-Polarczyk B., Głowacki M., Supiński J., Kornacka M. oraz Walczak M., Szczapa J., Iciek L., Paśnicki M., Szłapińska-Niemiec A., i pozostali członkowie Regionalnego Zespołu ds. Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych: Częstość występowania i obserwowane korelacje deformacji kończyn u noworodków w latach 1997-1998 w województwie wielkopolskim i Ziemi Lubuskiej. Postępy Neonatologii (Supl.I) „Wrodzone wady rozwojowe u noworodków”, 187-190, 2000.
  6. Walczak M., Fydryk J., Chrystyniak H., Subicka D., Janowska I., Podbielski D., Zimoń T., Chosia M., Gawrych E., Baryła-Pankiewicz E., Zajączek S., Staroniewska I., Materna-Kiryluk A., Mejnartowicz J., Latos-Bieleńska A., oraz inni członkowie Regionalnego Zespołu ds. Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych: Częstość wad wrodzonych u niemowląt urodzonych na terenie Pomorza Zachodniego w 1998 roku  (doniesienia wstępne). Postępy Neonatologii (Supl. I) „Wrodzone wady rozwojowe u noworodków”, 92-95, 2000.
  7. Krawczyński M.R., Gotz-Więckowska A., Materna-Kiryluk A., Mejnartowicz J., Krawczyński M., Balcar-Boroń A., Gajewska E., Walczak M.jr., Latos-Bieleńska A.: Wady wrodzone oczu u dzieci urodzonych w latach 1997-1999 na terenie zachodniej Polski. Postępy Neonatologii (Supl. I) „Wrodzone wady rozwojowe u noworodków”, 82-85, 2000.
  8. Kossakowska-Krajewska A., Szwałkiewicz-Warowicka E., Mejnartowicz J., Materna-Kiryluk A., Latos-Bieleńska A., oraz członkowie Wojewódzkiego Zespołu ds. Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych: Choiński W., Donay-Pukińska J., Dziubińska-Kolender E., Gryglicka M., Kaczmarek A., Poniatowska-Broniek G., Sokołowska S., Stefanowicz M., Zychowicz Cz.: Analiza wrodzonych wad rozwojowych u noworodków miast i wsi województwa olsztyńskiego w 1998 roku. Postępy Neonatologii (Supl. I) „Wrodzone wady rozwojowe u noworodków”, 40-47,2000.
  9. Balcar-Boroń A., Czerwionka-Szaflarska M., Szymański W., Jóźwicka G., Jóźwicki, W., Szułczyński J., Korbal P., Goszczyńska D., Haus O., Materna-Kiryluk A., Mejnartowicz J., Latos-Bieleńska A., oraz członkowie Regionalnego Zespołu ds. Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych: Biłyk B., Czarnecki J., Dąbrowska H., Dwornikiewicz J., Dwornikiewicz-Lewandowska M., Igielska B., Kustra E., Nowakowska I., Oczachowska J., Orkiszewski M., Pikuła G., Sadkiewicz J., Sarrazin O., Skok Z., Stachowiak-Nowicka Cz., Wargulska A.: Analiza częstości występowania i rodzaju wrodzonych wad rozwojowych na terenie regionu kujawsko-pomorskiego u dzieci urodzonych w roku 1998. Postępy Neonatologii (Supl. I) „Wrodzone wady rozwojowe u noworodków”, 36-39,2000.
  10. Krawczyński M.R., Czarny-Ratajczak M., Pecold K., Latos-Bieleńska A.: Podłoże molekularne zespołu Marshalla u pacjentów z polskiej populacji. Nowa Medycyna, 84-85, 1999.
  11. Latos-Bieleńska A., Materna-Kiryluk A., Krawczyński M.R., Mejnartowicz J., Wolnik-Brzozowska D., Wiśniewska M., Glazar R., Zajączkowska J., Błońska-Polarczyk B., Krawczyński M., Gajewska E., Limon J., Balcar-Boroń A., Walczak M., Stańczyk J., Szymański W.: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych jako źródło identyfikacji bliźniąt z wadami wrodzonymi. Klin.Perinat. Ginekol. 24, 55-60, 1998.
  12. Harabasz A., M.Głowacki, M.R.Krawczyński, D.Wolnik-Brzozowska, M.Wiśniewska, R.Glazar, A. Latos-Bieleńska: Trudności diagnostyczne w zespole Marfana ze szczególnym uwzględnieniem okresu dojrzewania. Nowiny Lek. 66 (Sup.I), 123-128, 1997.
  13. Zawada M., M.Jarmuż, J.Kołowska, M.Krajewska-Walasek, A.Wojda, J.Limon, A.Latos-Bieleńska: ldentyfikacja 8 chromosomów markerowych pochodzenia autosomalnego metodą FISH. Ginekol.Pol. 68(2):111-8, 1997.
  14. Wojda A., J.Kołowska, K.Łącka, D. Wolnik-Brzozowska, M.Mazurek, M. Jarmuż, M.Zawada, M.Krawczyński, A. Latos-Bieleńska: Aberracje chromosomowe i mozaicyzm komórkowy w zespole Turnera - badania z zastosowaniem FISH. Ginekol.Pol. 68(2): 50-9, 1997.
  15. Wiland E., A. Latos-Bieleńska, A.Barczyk, A.Wojda, M.Kasprzak, D.King-Rak, P.Jędrzejczak, M.Kurpisz: Wyniki testu penetracji i badań cytogenetycznych limfocytów krwi obwodowej i plemników u mężczyzn z niepłodnością idiopatyczną. Ginek.Pol. 68(2), 66-73, 1997.
  16. Chwirot-Głyda I., A. Soboczyński, D.Brzozowska, A. Latos-Bieleńska: Ocena etiologii niewykształcenia nozdrzy tylnych u dzieci. Otolar. Pol. 1996 T. 50 supl. 22 s. 404-409.

 

2. Prace poglądowe (24)

 

  1. Zakrzewska M., A.Latos-Bieleńska: Przesunięta inaktywacja chromosomu X u kobiet z idiopatycznymi poronieniami nawracającymi”. Przegląd Ginekologiczno-Położniczy, 6(4): 227-232, 2006.
  2. Ferenc T., J. Sygut, J. Kopczyński, M.Mayer, A.Latos-Bieleńska, A. Dziki, A. Kulig: Aggressive fibromatosis (desmoid tumors): definition, occurrence, pathology, diagnostic problems, clinical behavior, genetic background. Pol. J. Pathol. 57(1): 5-15, 2006.
  3. Czarny-Ratajczak M., Rogala P., Wolnik-Brzozowska D., Latos-Bieleńska A.: Osteochondrodysplazje uwarunkowane mutacjami w genie kolagen typu II. Chirurgia Narządów Ruchu i Ortopedia Polska, 66(1):79-86, 2001
  4. Czarny-Ratajczak M.,  Latos-Bieleńska A.: Collagens, the basic proteins of the human body. J.Appl.Genet. 41 (4), 317-330, 2000.
  5. Latos-Bieleńska A.: Diagnostyka prenatalna wad rozwojowych i chorób genetycznie uwarunkowanych. Ped. Prakt. 6 (3-4), 79-89, 1998.
  6. Krawczyński M.R., Latos-Bieleńska A.:  Interpretacja wyniku badania cytogenetycznego. Ped. Prakt. 6 (3-4), 45-51, 1998.
  7. Krawczyński M.R., Latos-Bieleńska A.: Zasady analizy rodowodu. Ped. Prakt. 6 (3-4), 33-44, 1998.
  8. Krawczyński M.R., A.Latos-Bieleńska: Współczesne badania genomu ludzkiego. Pediat. Prakt. 1998 T. 6,3-4:91-99.
  9. Latos-Bieleńska A.:  Poradnictwo genetyczne - cele i zasady ogólne. Ped.Prakt. 6 (3-4), 24-32, 1998.
  10. Latos-Bieleńska A.: Rodzaje chorób genetycznie uwarunkowanych a budowa genomu człowieka. Ped. Prakt. 6 (3-4), 11-22, 1998.
  11. Latos-Bieleńska A.: Choroby genetycznie uwarunkowane-obiegowe poglądy rzeczywistość. Ped. Prakt. 6 (3-4): 5-9, 1998.
  12. Harabasz A., Latos-Bieleńska A.: Osteogenesis imperfecta - obraz kliniczny i defekt molekularny. Nowiny Lekarskie 66, 175-182, 1997.
  13. Latos-Bieleńska A.: Genetycznie uwarunkowane choroby zarodka i płodu jako przyczyny niepowodzeń rozrodu. Klin.Perinatol.Ginekol.17, 73-81, 1996.
  14. Latos-Bieleńska A: Udział czynników genetycznych w etiologii wad wrodzonych. Klin. Perinatol. Ginekol. 11, 44-55, 1994.
  15. Krawczyński M.R., A. Latos-Bieleńska, K.Pecold: Genetyczne uwarunkowania siatkówczaka. Klinika Oczna 95, 407-411, 1993.
  16. Zawada M, Latos-Bieleńska A.: Hybrydyzacja in situ (ISH) w cytogenetyce. Post.Biol. Komórki 20, 363-71, 1993.
  17. Latos-Bieleńska A: Zasady współpracy lekarza klinicysty z poradnią genetyczną. Nowiny Lekarskie 1, 56-61, 1993.
  18. Latos-Bieleńska A: Terapia genowa: realia i złudzenia. Klin.Perinatol.Ginekol. 5, 20-29, 1992.
  19. Latos-Bieleńska A: Hybrydyzacja in situ (ISH) w cytogenetyce. Biuletyn Informacyjny Nr 2 Komisji Genetyki Człowieka Komitetu Patofizjologii Komórki PAN, 31-41, 1990.
  20. Latos-Bieleńska A., E.Nartowicz, W.Tomczak-Watras: Genetyczne uwarunkowanie nowotworów przewodu pokarmowego. Annal.Acad.Med.Bydg. str. 215-227, 1987
  21. Latos-Bieleńska A., E.Nartowicz, W.Tomczak-Watras: Udział czynników genetycznych w etiologii raka jelita grubego. Pol.Tyg.Lek. (artykuł redakcyjny) 41, 1443-47, 1986.
  22. Ziętkiewicz E., A.Latos-Bieleńska, R.Słomski: Wykorzystanie polimorfizmu fragmentów restrykcyjnych DNA w diagnostyce chorób genetycznie uwarunkowanych. Pol.Arch.Med.Wewn. 74, 269-78, 1985.
  23. Krawczyński M., A.Latos-Bieleńska: Genetyczne aspekty wodogłowia. Wiad.Lek. 36, 347-53, 1983.
  24. Latos A., R.Słomski: Immunogenny RNA w terapii choroby nowotworowej. Pol.Arch.Med.Wewn. 5, 572-577, 1978.

 

3. Redakcja monografii (5)

  1. Latos-Bielenska A and Materna-Kiryluk A (editors): Wrodzone wady rozwojowe w Polsce w latach 2005-2006. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. Ośrodek Wydaw. Nauk.,Poznań, 2010.
  2. Latos-Bielenska A and Materna-Kiryluk A (editors): Wrodzone wady rozwojowe w Polsce w latach 2003-2004. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. Ośrodek Wydaw. Nauk.,Poznań, 2008.
  3. Latos-Bielenska A and Materna-Kiryluk A (editors): Wrodzone wady rozwojowe w Polsce w latach 2000-2002. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. Ośrodek Wydaw. Nauk.,Poznań, 2006.
  4. Latos-Bielenska A and Materna-Kiryluk A (editors): Wrodzone wady rozwojowe w Polsce w latach 1998-1999. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. Ośrodek Wydaw. Nauk.,Poznań, 2002.
  5. Latos-Bieleńska A (editor): Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych (Polish Registry of Congenital Malformations). Ośrodek Wydaw. Nauk.,Poznań, 1998

 

4. Rozdziały w podręcznikach i monografiach

4.1. Rozdziały w podręcznikach i monografiach w języku angielskim (1)

  1. Abramsky L., M.C. Andor, I.Barisic, S. Bianca, F. Bianchi, P.Boyd, E. Calzolari, C. Vigan, H. Walle, E. Draper, M. Feijoo, Ch. Francannet, E. Garne, M. Howard, M. Gatt, Y. Gillerot, M. Haeusler, L. Irgens, A. Latos-Bieleńska et all: Special Report: Prevention of neural tube defects by periconceptional Folic Acid supplementation in Europa. EUROCAT 2005

 

4.2. Rozdziały w podręcznikach i monografiach w języku polskim (35)


  1. Latos-Bieleńska A.: Aspekt genetyczny. W: Poronienia nawracające. Red. nauk.: Jana Skrzypczak. Warszawa: Wydaw. Lek. PZWL, 2011 s. 56-66.
  2. Latos-Bieleńska A.: Badania genetyczne u pary z poronieniami nawracającymi. Elementy diagnostyki genetycznej. W: Poronienia nawracające. Red. nauk.: Jana Skrzypczak. Warszawa: Wydaw. Lek. PZWL, 2011 s. 131-142.
  3. Latos-Bieleńska A.: Ocena kariotypu poronionych zarodków i płodów. W: Poronienia nawracające. Red. nauk.: Jana Skrzypczak. Warszawa: Wydaw. Lek. PZWL, 2011 s. 152-161.
  4. Latos-Bieleńska A., J.Skrzypczak, S.Wołczyński: Prezentacja sytuacji klinicznych. W: Poronienia nawracające. Red. nauk.: Jana Skrzypczak. Warszawa: Wydaw. Lek. PZWL, 2011 s. 210-217.
  5. Latos-Bieleńska A.: Poradnictwo genetyczne w niepłodności. W: Leczenie niepłodności. Red. Nauk. Lechosław Putowski. MedPharm Polska, Wrocław 2011, s. 29-39.
  6. Latos-Bieleńska A. : Zespół Marfana – cechy kliniczne, podłoże molekularne i opieka medyczna. W: Nieznane? Poznane. Zaburzenia rozwojowe u dzieci z rzadkimi zespołami genetycznymi i wadami wrodzonymi. Red. Marzena Buchnat i Katarzyna Pawelczak. Wydawnictwo Naukowe UAM, Poznań 2011, s. 97-106.
  7. Badura-Stronka M.: Genetyka kliniczna i poradnictwo w rzadkich chorobach wieku dziecięcego. W: Nieznane Poznane. Zaburzenia rozwojowe u dzieci z rzadkimi zespołami genetycznymi i wadami wrodzonymi. Red. Marzena Buchnat i Katarzyna Pawelczak. Wydawnictwo Naukowe UAM, Poznań 2011, s. 9-18.
  8. Badura-Stronka M.: Historia badań nad przyczynami niepełnosprawności intelektualnej.  W: Archiwum historii i filozofii medycyny, tom 73, 74-78, 2010.
  9. Latos-Bieleńska A.: Genetyka rozrodczości (Genetics of reproduction). W: Ciąża wysokiego ryzyka. Red.: Grzegorz H. Bręborowicz. Wyd. 3 uaktual. rozsz. Poznań, 67-96, 2010.
  10. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych w EUROCAT. W: Wrodzone wady rozwojowe w Polsce w latach 2003-2004. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. OWN 2010, str. 59-.
  11. Różdżyńska A., J. Cieślik, A. Latos-Bieleńska, M. Nowak. Fragile X syndrome and physical development course. W: Somatic development, physical fitness and health status of rural children and adolescents, pod red. H.Popławskiej. Wyd. J.Pilsudski Univ. of Physical Education in Warsaw Faculty of Physical Education in Biała Podlaska 2009 s. 263-276.
  12. Krajewska-Walasek M., A. Jezela-Stanek, K.Spodar, M. Gajdulewicz, E.Małunowicz, E. Ciara, A. Materna-Kiryluk, B. Goryluk-Kozakiewicz, E. Popowska, K. Chrzanowska, A. Latos-Bieleńska. Częstość występowania zespołu Smitha, Lemlego i Opitza : Trzyletni ogólnopolski system prospektywnego rejestrowania nowych przypadków choroby. W: Wybrane problemy diagnostyki dziecka niepełnosprawnego, pod red. A.Boguckiej-Kockiej i J.Kockiego. Wydawnictwo Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, Lublin 2009 s. 97-110.
  13. Latos-Bieleńska A.: Genetyka w reumatologii. W: Reumatologia kliniczna. Red. nauk.: Irena Zimmermann-Górska. T. 1. Warszawa, 33-53, 2008.
  14. Krawczyński M.R., Latos-Bieleńska A.: Podstawy genetyki dla ginekologów w „Ginekologia” (red. Z. Słomko), Wyd.2 uaktual. I rozszerz. Warszawa Wydaw.Lek. PZWL, 2008, 89-110.
  15. Mazurczak T., Latos-Bieleńska A.: Wady wrodzone. „Raport: Zdrowie Kobiet w wieku prokreacyjnym 15-49 lat. Polska 2006.” Program Narodów Zjednoczonych ds. Rozwoju. Warszawa, 93-98, 148-151, 2007.
  16. Latos-Bieleńska A.: Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X na przykładzie zespołu FraX i zespołu Retta „Wspomaganie dzieci z genetycznie uwarunkowanymi wadami rozwoju i ich rodzin” (red. A. Twardowski), Wydawnictwo Pedagogiczne, Poznań, 103-111, 2006.
  17. Latos-Bieleńska A., A. Materna-Kiryluk, J.P. Mejnartowicz: Wrodzone Wady Rozwojowe w Polsce w latach 2000-2002. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych (red. A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk). Poznań, OWN, 2006.
  18. Latos-Bieleńska A.: Badania genetyczne w rozrodzie człowieka. „Postępy w ginekologii i położnictwie” (praca zbiorowa pod redakcją Prof.dr hab. M. Spaczyńskiego), 505-514, 2006.
  19. Krawczyński M.R., A. Latos-Bieleńska: Genetyka w  diagnostyce pediatrycznej w „Norma kliniczna w pediatrii” (red. M. Krawczyński), PZWL, 80-100, 2005.
  20. Latos-Bieleńska A: Genetyka w “Zarys Pediatrii” (red. B. Pawlaczyka) PZWL, Warszawa, 149-171, 2005.
  21. Badura M., A. Latos-Bieleńska: Genetyczne podłoże ciąż bliźniaczych. Ciąża wielopłodowa. (red.G.H.Bręborowicz, W. Malinowski, E.Ronin-Walknowska), OWN, Poznań, 43-48, 2003.
  22. Latos-Bieleńska A: Genetyka rozrodczości. Rozdział w monografii „Ciąża wysokiego ryzyka” (red. G.Bręborowicz), str. 37-59. OWN, Poznań 2000.
  23. Latos-Bieleńska A., Materna-Kiryluk A., Krawczyński M., Glazar R., Mejnartowicz J, Wysocki J., Andrzejewska I., Krawczyński M.R., Wolnik-Brzozowska D., Wiśniewska M., Ignyś A., Błońska-Polarczyk B., Kołowska J., Mazurek M., Łabędzka A., Zajączkowska J., Walkowiak A., Olejniczak-Konarczak E. i członkowie Regionalnego Zespołu d/s PRWWR: Znaczenie Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych jako źródła danych dla planowania wielokierunkowej opieki medycznej nad dziećmi z wrodzonymi wadami rozwojowymi w regionie poznańskim. „Choroby Cywilizacyjne”, str. 5-14, AM w Poznaniu 1999.
  24. Latos-Bieleńska A: Genetycznie uwarunkowane choroby. Rozdział w podręczniku „Położnictwo” (red. W.Szymański), str. 611-641. DREAM Publ.Comp., Kraków 1999.
  25. Krawczyński M.R., Latos-Bieleńska A.: Wskazania do postnatalnego badania kariotypu. Aneks 3 w monografii „Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych” (red. A.Latos-Bieleńska), str. 77-84, OWN, Poznań 1998.
  26. Latos-Bieleńska A.: Dziecko z zespołem wrodzonych wad rozwojowych. Aneks 2 w monografii „Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych” (red. A.Latos-Bieleńska), str. 93-94, OWN, Poznań 1998.
  27. Latos-Bieleńska A., Krawczyński M.R.: Wskazania do skierowania pacjenta (rodziny) do poradni genetycznej. Aneks 1 w monografii „Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych” (red. A.Latos-Bieleńska), str. 91-92, OWN, Poznań 1998.
  28. Krawczyński M.R., Latos-Bieleńska A.: Zapis wyniku badania cytogenetycznego i jego interpretacja. Rozdział w monografii „Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych” (red. A.Latos-Bieleńska), str. 77-84, OWN, Poznań 1998.
  29. Krawczyński M.R., Latos-Bieleńska A.: Zasady analizy rodowodu. Rozdział w monografii „Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych” (red. A.Latos-Bieleńska), str. 69-75, OWN, Poznań 1998.
  30. Latos-Bieleńska A., Materna-Kiryluk A.:  Struktura organizacyjna Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. Rozdział w monografii „Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych” (red. A.Latos-Bieleńska), str. 35-67, OWN, Poznań 1998.
  31. Latos-Bieleńska A.: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Rozdział w monografii „Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych” (red. A.Latos-Bieleńska), str. 15-34, OWN, Poznań 1998.
  32. Latos-Bieleńska A., Krawczyński M.R.: Udział czynników genetycznych w etiologii wrodzonych wad rozwojowych. Rozdział w monografii „Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych” (red. A.Latos-Bieleńska), str. 9-14, OWN, Poznań 1998.
  33. Latos-Bieleńska A: „Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych”. Aneks 18 w monografii: „Program Poprawy Opieki Perinatalnej w Polsce”. Wyd.II (red. Gadzinowski J., Bręborowicz G.), str. 132-136, OWN, Poznań 1997.
  34. Latos-Bieleńska A: Zagadnienia genetyki w pediatrii. Rozdział w podręczniku „Pediatria. Podręcznik dla studentów pielęgniarstwa”. (red. B.Pawlaczyk), 59-72. Centrum Medyczne Doskonalenia Nauczycieli Średniego Szkolnictwa Medycznego, Warszawa 1990.
  35. Latos-Bieleńska A.: Poradnictwo genetyczne. Rozdział  w skrypcie do patofizjologii i genetyki dla studentów III roku Wydz. Lekarskiego AM w Poznaniu. (red. A.Pawlak), 346-372, 1985.