X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Pełna oferta badań

Lp.IdentyfikatorDiagnozowana choroba/patogenCena /PLN/
1   NOWOŚĆ! Mikromacierz kliniczna 1800
2 4 Achondroplazja (ACH) 280
3 246 Achromatopsja (monochromatyzm pręcikowy) – gen CNGA3 (4 najczęstsze mutacje) 380
4 247 Achromatopsja (monochromatyzm pręcikowy) – gen CNGB3 (najczęstsza mutacja) 230
5 114 ADULT, zespół ADULT (cały gen) 1700
6 113 ADULT, zespół ADULT (E5-8,13,14) 780
7 65 Al-Awadi/Raas-Rothschild zespół 590
8 248 Alström, zespół Alströma 930
9 101 Alzheimer, choroba Alzheimera – APP 540
10 73 Alzheimer, choroba Alzheimera 3-PSEN1 1080
11 147 Anemia sierpowatokrwinkowa (badanie genu HBB) 970
12 8 Angelman, zespół, AS (test metylacji DNA, badanie disomii jednorodzicielskiej - analiza locus SNRPN) 260
13 219 Aniridia - mikrodelecje regionu 11p13 (MLPA) 620
14 138 Aniridia, wrodzona beztęczówkowość (i inne wybrane wady oczu) 1990
15 66 Apert, zespół Aperta 370
16 69 Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 1 430
17 70 Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 2 430
18 71 Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 3 430
19 102 Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 7 430