X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Krzywica hipofosfatemiczna, badanie najczęstszych mutacji w genie PHEX
Numer katalogowy badania 447
Miejsce wykonania badania Centrum Genetyki Medycznej GENESIS
Diagnozowana choroba Krzywica hipofosfatemiczna, badanie najczęstszych mutacji w genie PHEX
OMIM
Dane kliniczne i dodatkowe W OPRACOWANIU
Rodzaj badania genetycznego molekularne
Rodzaj materiału biologicznego Krew obwodowa pobrana na EDTA; wyizolowany DNA; Wymaz z jamy ustnej
Badany gen (geny), region PHEX
Opis badania Badanie polega na analizie najczęstszych mutacji w sekwencji eksonów 10, 15, 16, 21 i 22 genu PHEX.
Badania powinny być stosowane w przypadkach Zespół cech sugerujących wystąpienie choroby.
Czas realizacji badania 10-14 dni
Cena za badanie 650,00 PLN
Nazwa pracowni CGM Pracownia Genetyki Molekularnej