X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Oferta badań genetycznych

Wychodząc naprzeciw oczekiwaniom Pacjentów, jak również Lekarzy zlecających badania genetyczne w CGM GENESIS, wprowadziliśmy w przypadku dużych genów, tam gdzie to było możliwe, diagnostykę molekularną podzieloną na etapy. Ma to na celu zmniejszenie kosztów diagnostyki molekularnej - w przypadku stwierdzenia mutacji w wybranej do badania części genu, będzie możliwe odstąpienie od analizy pozostałej części genu, a cena badania jest odpowiednio niższa (patrz cennik). W przypadku nie znalezienia mutacji, badanie molekularne następnej części genu może być kontynuowane (koszt zgodnie z cennikiem). Prosimy o wyraźne zaznaczenie (identyfikator badania otrzymał odpowiednio rozszerzenia: a, b), czy badanie ma dotyczyć całego genu, czy wskazanej części genu.

UWAGA

Niekompletna lub nieodpowiednio wypełniona dokumentacja medyczna bądź opisana próbka materiału biologicznego uniemożliwia przyjęcie materiału biologicznego do badania w Laboratorium Diagnostyki Genetycznej


Lp. Identyfikator Diagnozowana choroba/patogen
27 28 Brachydaktylia typu D (badanie sekwencji kodującej genu HOXD13)
26 27 Brachydaktylia typu E (badanie sekwencji kodującej genu HOXD13)
284 347 Brachydaktylia typu E2 (gen PTHLH - cały)
381 450 Cardio-Facio-Cutaneous syndrome (badanie mutacji w genach MAP2K1 i MAP2K2) - etap III
380 448 Cardio-Facio-Cutaneous syndrome (badanie najczęstszych mutacji w genie BRAF) - etap I
385 449 Cardio-Facio-Cutaneous syndrome (kontynuacja diagnostyki w kierunku mutacji w genie BRAF) - etap II
232 309 Celiakia (Celiac disease)
201 249 Centralna, otoczkowa dystrofia naczyniówkowa (areolarna) - cały gen PRPH2 (RDS) (perferyna)
392 461 Ceroidolipofiscynoza typu 2 (gen TPP1)
393 462 Ceroidolipofiscynoza typu 2 (gen TPP1) - badanie uzupełniające
70 72 Charcot-Marie-Tooth choroba, CMT1A
77 79 Cherubizm
231 310 Chlamydia trachomatis, Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis panel bakteryjny III: Real time PCR
204 250 Chlamydioza (Chlamydia trachomatis) - Real time PCR
401 470 Choroba Albersa-Schönberga (osteopetroza) - analiza wybranych mutacji w genie CLCN7
373 444 Choroba Battena
285 348 Choroba Canavana (gen ASPA - eksony 5 i 6)
286 349 Choroba Charcot-Marie-tooth typu 2 (CMT2) - test MLPA
358 424 Choroba Cowdena; Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome - analiza sekwencji kodującej genu PTEN
432 424a Choroba Cowdena; Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome - analiza sekwencji kodującej genu PTEN
Wybrane badania genetyczne mogą zostać wykonane w wersji „na cito”.
Aby potwierdzić możliwość wykonania badania w trybie przyspieszonym prosimy o kontakt z CGM Genesis.
Informacje dotyczące płatności
czytaj więcej ››