X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Dla frazy: asper   Znaleziono: 20 wyników

  1. Ślepota nocna, wrodzona stacjonarna (CSNB)

    pełne sekwencjonowanie 13 genów (CABP4, CACNA1F, CHM, GNAT1, GRK1, GRM6, NYX, PDE6B, RDH5, R…

    czytaj więcej »
  2. Best, choroba Besta (żółtkowata dystrofia plamki)

    Badanie obejmuje analizę pełnej sekwencji 2 genów: BEST1 i PRPH2.

    czytaj więcej »
  3. Dystrofie rogówki

    Badanie obejmuje analizę pełnej sekwencji 20 genów: CHST6, COL5A1, COL8A2, CYP4V2, DCN, GSN,…

    czytaj więcej »
  4. Usher, zespół Ushera

    Badanie obejmuje analizę pełnej sekwencji 20 genów: ABHD12, CDH23, CIB2, CLRN1, COL4A6, DFNB…

    czytaj więcej »
  5. Bardet- Biedl, zespół Bardeta -Biedla

    Badanie obejmuje analizę pełnej sekwencji 22 genów: ALMS1, ARL6, BBS1, BBS2, BBS4, BBS5, BBS…

    czytaj więcej »
  6. Stargardt, choroba Stargardta i dno żółto-plamiste (młodzieńcze zwyrdodnienie plamki)

    Badanie polega na analizie pełnej sekwencji 4 genów: ABCA4, CNGB3, ELOVL4, PROM1.

    czytaj więcej »
  7. Kjer, zanik nerwów wzrokowych typu Kjera (ADOA)

    Badanie obejmuje analizę pełnej sekwencji 3 genów: OPA1, OPA3 i TMEM126A.

    czytaj więcej »
  8. Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki sprzężone z chromosomem X (XL-RP)

    Badanie polega na analizie pełnej sekwencji 3 genów: OFD1, RP2, RPGR (ORF15 included).

    czytaj więcej »
  9. Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki dziedziczone autosomalnie recesywnie (ARRP)

    Badanie polega na analizie pełnej sekwencji 56 genów: ABCA4, ARL6, BEST1, C2orf71, C8ORF37, …

    czytaj więcej »
  10. Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki dziedziczone autosomalnie dominująco (ADRP)

    Badanie polega na analizie pełnej sekwencji 26 genów: AIPL1, BEST1, CA4, CRX, FSCN2, GUCA1B,…

    czytaj więcej »