X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Synpolidaktylia/syndaktylia typu II (badanie sekwencji kodującej genu HOXD13)
Numer katalogowy badania 23
Miejsce wykonania badania Centrum Genetyki Medycznej GENESIS
Diagnozowana choroba Synpolidaktylia/syndaktylia typu II (badanie sekwencji kodującej genu HOXD13)
OMIM #608180
Dane kliniczne i dodatkowe Syndaktylia typu II polega na częściowym lub całkowitym zroście palców 3 i 4 dłoni i/lub palców 4 i 5 stóp. W obrębie wzrostu często obserwuje się dodatkowy palec wtrącony (stąd nazwa synpolidaktylii).
Rodzaj badania genetycznego molekularne
Rodzaj materiału biologicznego Krew obwodowa pobrana na EDTA, wymaz z nabłonka jamy ustnej, próbka DNA
Badany gen (geny), region HOXD13,HOMEOBOX D13
Opis badania Badanie polega na analizie sekwencji kodującej genu HOXD13.
Badania powinny być stosowane w przypadkach Badanie wskazane jest w przypadku podejrzenia syndaktylii typu II.
Czas realizacji badania 10 - 14 dni
Cena za badanie 760,00 PLN
Nazwa pracowni CGM Pracownia Genetyki Molekularnej