X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Atopowe zapalenie skóry, rybia łuska, astma - badanie 2 najczęstszych mutacji w genie filagryny (FLG)
Numer katalogowy badania 148
Miejsce wykonania badania Centrum Genetyki Medycznej GENESIS
Diagnozowana choroba Atopowe zapalenie skóry, rybia łuska, astma - badanie 2 najczęstszych mutacji w genie filagryny (FLG)
OMIM 605803
Dane kliniczne i dodatkowe Atopowe zapalenie skóry jest powszechnym, dziedzicznym schorzeniem objawiającym się nadwrażliwością skóry na różnego rodzaju alergeny. W większości przypadków symptomy pojawiają się do piątego roku życia. Należą do nich podrażnienia skóry, swędzenie, suchość skóry i łuszczenie. Najczęściej objawy pojawiają się na skórze dłoni, stóp, klatki piersiowej i przedramion. Atopowe zapalenie skóry często występuje razem z katarem siennym i i astmą.
Rodzaj badania genetycznego molekularne
Rodzaj materiału biologicznego Krew obwodowa pobrana na EDTA; Próbka DNA
Badany gen (geny), region FLG, FILAGGRIN
Opis badania Badanie polega na sprawdzeniu obecności dwóch najczęstszych mutacji w genie FLG.
Badania powinny być stosowane w przypadkach
Czas realizacji badania 10 - 14 dni
Cena za badanie 605,00 PLN
Nazwa pracowni CGM Pracownia Genetyki Molekularnej