X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Choroba mitochondrialna MELAS - miopatia mitochondrialna, encefalopatia, kwasica mleczanowa, występowanie incydentów podobnych do udarów
Numer katalogowy badania 307
Miejsce wykonania badania Centrum Genetyki Medycznej GENESIS
Diagnozowana choroba Choroba mitochondrialna MELAS - miopatia mitochondrialna, encefalopatia, kwasica mleczanowa, występowanie incydentów podobnych do udarów
OMIM #540000
Dane kliniczne i dodatkowe
Rodzaj badania genetycznego Molekularne
Rodzaj materiału biologicznego Próbka krwi pobrana na EDTA, próbka DNA; Wymaz z jamy ustnej (zestaw pobraniowy firmy Genotek - Oracollect DNA)
Badany gen (geny), region mtDNA
Opis badania Badanie polega na analizie trzech mutacji: m.3243A>G, m.3271T>C oraz m.3251A>G w obrębie mtDNA.
Badania powinny być stosowane w przypadkach
Czas realizacji badania 10 - 14 dni
Cena za badanie 420,00 PLN
Nazwa pracowni CGM Pracownia Genetyki Molekularnej