W trosce o przyszłych rodziców wprowadziliśmy do oferty badane: WES PLUS TRIO PRENATALNY, które analizuje materiał genetyczny płodu oraz obojga rodziców.
Planując rodzicielstwo, każdy z nas pragnie dać swojemu dziecku jak najlepszy start w życie. Badanie całogenomowe WES to więcej niż test — to szansa na zrozumienie, co dzieje się w najgłębszych zakamarkach DNA, z myślą o bezpieczeństwie i zdrowiu Twojej rodziny. Dzięki analizie całego egzomu jesteśmy w stanie odnaleźć zmiany genetyczne, które mogą mieć wpływ na zdrowie Twojego dziecka.
Badanie ma na celu ustalenie lub wykluczenie znanych patogennych lub prawdopodobnie patogennych wariantów wybranego genu mogących leżeć u podstaw fenotypu płodu oraz takich, które mogą być związane z rozwojem ciężkich zaburzeń uwarunkowanych genetycznie o początku we wczesnym dzieciństwie. Ustalenie diagnozy genetycznej pozwala na prognozowanie rokowań chorego, wskazanie charakteru dziedzicznego zaburzenia wraz z oceną ryzyka dla najbliższych krewnych, wdrożenie stosownych działań profilaktycznych oraz ewentualną modyfikację postępowania terapeutycznego jeśli to zasadne lub możliwe.
Wskazania do badania każdorazowo ocenia lekarz i na tej podstawie decyduje o zasadności jego wykonania.
Do badania potrzebne jest pobranie próbki płynu owodniowego/fragmentu kosmówki oraz próbki krwi obojga rodziców.
Masz pytania? Zadzwoń: INFOLINIA: 601 305 306.
Nasz Zespół jest po to, by wspierać Was na każdym etapie — z pełnym zrozumieniem dla Waszych obaw i nadziei.
