Formularz kontaktowy
Napisz do nas
Światowy Dzień Zespołu Downa
21.03. na świecie obchodzony jest Dzień Zespołu Downa
- Trisomia 21. chromosomu może zostać wykryta jeszcze na etapie diagnostyki prenatalnej.
- Jest to możliwe dzięki nieinwazyjnym testom prenatalnym, które oparte są na badaniu płodowego DNA krążącego w krwi matki: https://www.genesis.pl/oferta/diagnostyka-prenatalna/
- Podstawowym badaniem pozwalającym na identyfikację dodatkowego chromosomu jest cytogenetyczne badanie kariotypu: https://www.genesis.pl/study/kariotyp-z-krwi-obwodowej
Niezwykle istotne znaczenie do określenia ryzyka genetycznego ma KONSULTACJA GENETYCZNA
- Konsultacja genetyczna umożliwia wyjaśnienie wątpliwości Pacjenta dotyczących ewentualnego zagrożenia chorobami genetycznymi i zwiększa poczucie bezpieczeństwa.
- Podczas wizyty w poradni genetycznej Lekarz Genetyk zbiera dokładnie wywiad rodzinny, jest to wywiad nie tylko pod kątem sytuacji klinicznej związanej z celem wizyty (m.in. urodzenie dziecka z wadą wrodzoną, podejrzenie choroby rzadkiej i in.), ale także wywiad dotyczący wszystkich zdarzeń w rodzinie mogących mieć związek z zaburzeniami o podłożu genetycznym.
WIĘCEJ O ZNACZENIU KONSULTACJI GENETYCZNEJ DOWIESZ SIĘ W WYWIADZIE Z PROF. ANNĄ LATOS-BIELEŃSKĄ
- - - - - - - - - -
Rekomendujemy konsultację z lekarzem genetykiem przed wykonaniem każdego badania genetycznego:
- tradycyjnie: w Poradniach Genetycznych w Poznaniu lub Zielonej Górze (61 62 63 436)
Projekt i wdrożenie: symbioza.net.pl
