Wyszukiwarka badań Umów wizytę Wyniki
Genesis.pl
O nas
Zespół
Historia firmy
Projekty
Współprace naukowe
Nasi partnerzy
Nagrody i osiągnięcia
Oferta badań
Pełna lista badań
Nieinwazyjna diagnostyka prenatalna (NIPT)
Badania genetyczne u par planujących ciążę
Badania genetyczne u par z niepowodzeniami rozrodu
Badania genetyczne kosmówki z poronienia samoistnego
Diagnostyka chorób rzadkich i wad wrodzonych
Testy patogenów dla kobiet planujących i będących w ciąży
HPV - badania genetyczne
Badania genetyczne w nowotworach
Komunikat ws. zlecania i interpretacji badań pod kątem wariantów genetycznych w genie MTHFR
Poradnia Genetyczna
Poradnia Prenatalna
Akademia wiedzy
Dla lekarza
Kontakt
Druki
O nas
Aktualności
Oferta badań
Akademia wiedzy
Kontakt
Formularz kontaktowy
Napisz do nas
Leukodystrofia ADLD, choroba Pelizaeusa-Merzbachera i zespół CADASIL (analiza duplikacji/delecji w genach LMNB1, PLP1, NOTCH3) - test MLPA
Kod oferty (Diagnostyka):
4612
Diagnozowana choroba:
Leukodystrofia ADLD, choroba Pelizaeusa-Merzbachera i zespół CADASIL (analiza duplikacji/delecji w genach LMNB1, PLP1, NOTCH3) - test MLPA
Badany gen (geny), region:

LMNB1, PLP1, NOTCH3

Czas realizacji badania [dni robocze]:
21 dni
Cena za badanie:
840.00 PLN
Podobne badania
Nr badania
Rodzaj badania genetycznego
3827
Zespół CADASIL ("Cerebral Autosomal - Dominant Arteriopathy With Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy"), analiza mutacji w eksonach 4 i 5 genu NOTCH3
Szczegóły
5090
CADASIL - mózgowa arteriopatia z podkorowymi zawałami i leukoencefalopatią . Analiza sekwencji kodującej genu NOTCH3 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS
Szczegóły
Projekt i wdrożenie: symbioza.net.pl
Skontaktuj się z nami!