Niedosłuch wrodzony - analiza sekwencji kodującej ponad 60 genów wykonywana na podstawie badania pełnoeksomowego (WES) z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS

Formularz kontaktowy

Kod oferty (Diagnostyka):

5054

Diagnozowana choroba:

Niedosłuch wrodzony - analiza sekwencji kodującej ponad 60 genów wykonywana na podstawie badania pełnoeksomowego (WES) z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS

Rodzaj materiału biologicznego:

krew EDTA

Czas realizacji badania [dni robocze]:

do 14 tygodni

Cena za badanie:

4280.00 PLN

Podobne badania

Nr badania

Rodzaj badania genetycznego

4432

Niedosłuch autosomalny dominujący, DFNA2B (gen GJB3)

Szczegóły