I BADANIE PRENATALNE
Pierwsze badanie prenatalne należy wykonać pomiędzy 11+0 a 13+6 tygodniem ciąży.
Celem badań prenatalnych w pierwszym trymestrze ciąży jest określenie ryzyka wystąpienia wad genetycznych u płodu. Badanie obejmuje ocenę anatomii płodu oraz markerów wad genetycznych, takich jak szerokość przezierności karkowej (NT), obecność kości nosowej, przepływ przez przewód żylny oraz ocenę zastawki trójdzielnej. Zalecane jest również wykonanie badań biochemicznych (test podwójny PAPP-A i beta-hCG) z próbki krwi ciężarnej.
Wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych są analizowane statystycznie według algorytmu i standardów Fundacji Medycyny Płodowej (FMF, ang. Fetal Medicine Foundation). Na podstawie uzyskanych parametrów obliczane jest ryzyko wystąpienia trisomii: 21 (zespół Downa), 18 (zespół Edwardsa) i 13 (zespół Patau).
Tym, co nas wyróżnia wśród innych ośrodków oferujących badania prenatalne, jest bezpłatne badanie PlGF (łożyskowy czynnik wzrostu) dostępne wyłącznie dla naszych pacjentek! To badanie stanowi istotny element oceny ryzyka rozwoju stanu przedrzucawkowego w II połowie ciąży. Dzięki takiemu podejściu możemy również precyzyjnie określić ryzyko wystąpienia wewnątrzmacicznego ograniczenia wzrastania płodu oraz prawdopodobieństwo porodu przedwczesnego.
Dbamy o zdrowie i bezpieczeństwo naszych pacjentek, oferując kompleksowe analizy, które wspierają wczesną ocenę ryzyka powikłań u matki i dziecka.
II BADANIE PRENATALNE
Drugie badanie prenatalne należy wykonać pomiędzy 18 a 22+6 tygodniem ciąży.
II badanie prenatalne (tzw. USG połówkowe):
Drugie badanie prenatalne polega na szczegółowej ocenie anatomii płodu. Dzięki temu można dostrzec ewentualne nieprawidłowości, które mogą wymagać dalszej obserwacji lub interwencji.
Co obejmuje II badanie prenatalne?
- USG - szczegółowe badanie ultrasonograficzne, które pozwala na ocenę anatomii płodu, jego narządów oraz wykrycie potencjalnych wad wrodzonych,
- Pomiar przezierności karkowej (NT) – ocena grubości fałdu skóry w okolicy karku płodu, co stanowi jeden z wskaźników ryzyka wystąpienia wad genetycznych.
III BADANIE PRENATALNE
Trzecie badanie prenatalne należy wykonać pomiędzy 28 a 32 tygodniem ciąży.
Trzecie badanie prenatalne jest niezwykle istotnym etapem diagnostyki w ciąży. Zgodnie z rekomendacją Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników, powinno być ono uznawane za niezbędne, by zapewnić pełną opiekę nad zdrowiem matki i dziecka. Lekarz szczegółowo ocenia rozwój płodu, jego aktywność oraz gotowość do przyjścia na świat. Badania te dają również pewność, że ciąża przebiega prawidłowo, a wszelkie potencjalne ryzyka zostały wykryte na czas.
Co obejmuje III badanie prenatalne?
- USG – szczegółowe badanie ultrasonograficzne, które umożliwia dokładną ocenę anatomii płodu,
- Monitorowanie wzrostu dziecka – ocena masy ciała, długości płodu oraz sprawdzenie, czy rozwój narządów przebiega prawidłowo,
- Ocena ilości płynów owodniowych – badanie pozwalające na wykrycie ewentualnych nieprawidłowości w ilości płynów, co może mieć znaczenie dla zdrowia dziecka i matki.
Jeśli jesteś w ostatnich tygodniach ciąży, umów się na badanie prenatalne, aby mieć pewność, że wszystko przebiega zgodnie z planem.
