Formularz kontaktowy
Napisz do nas
Trombofilia- badanie podstawowe, analiza mutacji typu Leiden w genie czynnika V (FVL G1691A/R506Q) oraz mutacji G20210A w genie protrombiny FII
Diagnozowana choroba:
Trombofilia- badanie podstawowe, analiza mutacji typu Leiden w genie czynnika V (FVL G1691A/R506Q) oraz mutacji G20210A w genie protrombiny FII
OMIM:
#188050, *176930, *612309
Dane kliniczne i dodatkowe:
W OPRACOWANIU
Rodzaj badania genetycznego:
molekularne
Rodzaj materiału biologicznego:
Krew obwodowa pobrana na EDTA; Próbka DNA, Wymaz z jamy ustnej (zestaw pobraniowy firmy Genotek - Oracollect DNA)
Badany gen (geny), region:
F2; F5; MTHFR
Opis badania:
Badanie polega na określeniu obecności dwóch wybranych mutacji (20210G>A, R506Q, 677C>T, 1298A>C) w genach F2, F5 lub MTHFR.
Badania powinny być stosowane w przypadkach:
Objawy kliniczne trombofilii. Potwierdzenie nosicielstwa zmian wykrytych uprzednio w rodzinie.
Czas realizacji badania [dni robocze]:
10 - 14 dni
Cena za badanie:
470.00 PLN
Projekt i wdrożenie: symbioza.net.pl
