Formularz kontaktowy
Napisz do nas
Trombofilia-kontynuacja diagnostyki, badanie dwóch wybranych zmian w genach protrombiny (F2), czynnika V (FV) oraz MTHFR
Diagnozowana choroba:
Trombofilia-kontynuacja diagnostyki, badanie dwóch wybranych zmian w genach protrombiny (F2), czynnika V (FV) oraz MTHFR
OMIM:
#188050, *176930, *612309
Dane kliniczne i dodatkowe:
W OPRACOWANIU
Rodzaj badania genetycznego:
molekularne
Rodzaj materiału biologicznego:
Krew obwodowa pobrana na EDTA; Próbka DNA, Wymaz z jamy ustnej (zestaw pobraniowy firmy Genotek - Oracollect DNA)
Badany gen (geny), region:
F2; F5; MTHFR
Opis badania:
Badanie polega na określeniu obecności dwóch wybranych mutacji (20210G>A, R506Q, 677C>T, 1298A>C) w genach F2, F5 lub MTHFR.
Badania powinny być stosowane w przypadkach:
Objawy kliniczne trombofilii. Potwierdzenie nosicielstwa zmian wykrytych uprzednio w rodzinie.
Czas realizacji badania:
10 - 14 dni
Cena za badanie:
435,00 PLN
Projekt i wdrożenie: symbioza.net.pl
