X

Ta strona używa ciasteczek (cookies) w celu zapewnienia najwyższej jakości usług. Korzystając ze strony, wyrażasz zgodę na ich używanie zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.

Oferta badań genetycznych

Wychodząc naprzeciw oczekiwaniom Pacjentów, jak również Lekarzy zlecających badania genetyczne w CGM GENESIS, wprowadziliśmy w przypadku dużych genów, tam gdzie to było możliwe, diagnostykę molekularną podzieloną na etapy. Ma to na celu zmniejszenie kosztów diagnostyki molekularnej - w przypadku stwierdzenia mutacji w wybranej do badania części genu, będzie możliwe odstąpienie od analizy pozostałej części genu, a cena badania jest odpowiednio niższa (patrz cennik). W przypadku nie znalezienia mutacji, badanie molekularne następnej części genu może być kontynuowane (koszt zgodnie z cennikiem). Prosimy o wyraźne zaznaczenie (identyfikator badania otrzymał odpowiednio rozszerzenia: a, b), czy badanie ma dotyczyć całego genu, czy wskazanej części genu.

UWAGA

Niekompletna lub nieodpowiednio wypełniona dokumentacja medyczna bądź opisana próbka materiału biologicznego uniemożliwia przyjęcie materiału biologicznego do badania w Laboratorium Diagnostyki Genetycznej


Lp. Identyfikator Diagnozowana choroba/patogen
336 401 Niedosłuch autosomalny dominujący, DFNA2B (gen GJB3)
340 406 Niedosłuch autosomalny dominujący, DFNA6, zespół Wolframa
257 315 Nieinwazyjne badanie krwi kobiety ciężarnej w kierunku trisomii u płodu (NIPT)
137 152 Niepełnosprawność intelektualna, opóźnienie rozwoju - badanie genu ARX
136 151 Niepełnosprawność intelektualna, opóźnienie rozwoju - badanie genu ARX (dup24)
31 316 Niepłodność męska - badanie genu CFTR (1 mutacja F508del)
167 203 Niepłodność męska - badanie genu CFTR (badanie 7 mutacji + polimorfizm IVS8Tn)
14 14 Niepłodność męska, azoospermia, oligozoospermia (badanie molekularne regionu AZF)
139 156 Nijmegen, zespół (gen NBN - najczęstsza mutacja)
58 60 Noonan, zespół Noonan (badanie wybranych fragmentów genu PTPN11)
209 256 Norrie, choroba Norrie'go
101 109 Obojnactwo rzekome żeńskie (niedobór aromatazy)
143 162 Oporność na zakażenie wirusem HIV-1
426 492 Padaczka Janza - badanie mutacji w eksonach 2 i 4 genu EFHC1
312 392 Pakiet Life-Style dla kobiet - pakiet genetyczny
311 391 Pakiet Life-Style dla kobiet - pakiet onkogenetyczny
310 390 Pakiet Life-Style dla mężczyzn - pakiet genetyczny
309 389 Pakiet Life-Style dla mężczyzn - pakiet onkogenetyczny
422 488 Panel kardiologiczny CardioN+ diagnozujący predyspozycje do udaru i zawału mięśnia sercowego metodą NGS
417 483 Panel NGS w kierunku zespołów Ehlersa-Danlosa, Marfana i pokrewnych
Wybrane badania genetyczne mogą zostać wykonane w wersji „na cito”.
Aby potwierdzić możliwość wykonania badania w trybie przyspieszonym prosimy o kontakt z CGM Genesis.
Informacje dotyczące płatności
czytaj więcej ››